cis-2-hexadecen-1-al-4-one | 83469-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: cis-2-hexadecen-1-al-4-one
• 英文别名: (Z)-4-oxohexadec-2-enal
• CAS: 83469-91-4
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂
• 分子量: 252.397
• InChiKey: YIFIWKFEZFNKJJ-OWBHPGMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-hexadecen-1-al-4-one 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到5-n-dodecyl-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  烯二羰基化合物的光异构化形成5-烷基-2（3H）-呋喃酮的简便方法

  摘要：

  报道了标题化合物的新的和有用的合成。它们可以通过烯二羰基化合物3和4的光环化而容易地获得。观察到归因于双键的几何形状的不同行为。图3中的化合物仅转化为丁烯内酯5，而反式异构体4则转化为烷基-呋喃酮5和6。描述了一种可能的机制。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80143-9
• 作为产物：
  描述：

  2-正十二基呋喃 在 Amberlite IR-120 、 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 cis-2-hexadecen-1-al-4-one
  参考文献：
  名称：

  烯二羰基化合物的光异构化形成5-烷基-2（3H）-呋喃酮的简便方法

  摘要：

  报道了标题化合物的新的和有用的合成。它们可以通过烯二羰基化合物3和4的光环化而容易地获得。观察到归因于双键的几何形状的不同行为。图3中的化合物仅转化为丁烯内酯5，而反式异构体4则转化为烷基-呋喃酮5和6。描述了一种可能的机制。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80143-9

文献信息

• DAURIA, M.;DE, MICO, A.;PIANCATELLI, G.;SCETTRI, A., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 11, 1661-1666
  作者：DAURIA, M.、DE, MICO, A.、PIANCATELLI, G.、SCETTRI, A.

  DOI：——

  日期：——