10-methyl-6-(thiophen-2-yl)indolo[1,2-c]quinazoline | 1385821-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 10-methyl-6-(thiophen-2-yl)indolo[1,2-c]quinazoline
• CAS: 1385821-18-0
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂S
• 分子量: 314.411
• InChiKey: IGCDQQMUYIRDCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲胺 、 2-(2-bromophenyl)-5-methyl-1H-indole 在 copper diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以43%的产率得到10-methyl-6-(thiophen-2-yl)indolo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  铜催化顺序Ullmann N-化和需氧氧化CH-H胺：吲哚[1,2- c ]喹唑啉衍生物的简便途径

  摘要：

  通过铜催化的顺序Ullmann N-芳基化反应和好氧氧化CH-H胺化反应，已开发出吲哚[1,2- c ]喹唑啉衍生物的有效合成方法。该协议使用容易获得的2-（2-卤代苯基）-1 H-吲哚和（芳基）甲胺作为起始原料来提供吲哚并[1,2- c ]喹唑啉，它们是hinckdentine A的核心单元。

  DOI：

  10.1021/ol3016435

文献信息

• General and efficient copper-catalyzed aerobic oxidative synthesis of N-fused heterocycles using amino acids as the nitrogen source
  作者：Qing Liu、Haijun Yang、Yuyang Jiang、Yufen Zhao、Hua Fu

  DOI：10.1039/c3ra41644e

  日期：——

  efficient copper-catalyzed aerobic oxidative method for the synthesis of N-fused heterocycles has been developed by using readily available α-amino acids as the nitrogen source. The reactions underwent N-arylation, aerobic oxidative dehydrogenation, intramolecular cyclization and dissociation of formic acid. This method should provide a general and practical strategy for the construction of N-fused

  通过使用容易获得的α-氨基酸作为氮源，已经开发了用于合成N-稠合杂环的通用且有效的铜催化的需氧氧化方法。反应进行了N-芳基化，好氧氧化脱氢，分子内环化和C的解离甲酸。该方法应为构建N-稠合杂环提供通用和实用的策略。