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1-(2-bromophenyl)but-3-en-2-ol | 125643-25-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-bromophenyl)but-3-en-2-ol
英文别名
——
1-(2-bromophenyl)but-3-en-2-ol化学式
CAS
125643-25-6
化学式
C10H11BrO
mdl
——
分子量
227.101
InChiKey
MPBGALQDQOTQIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Allyl Alcohol as an Acrolein Equivalent in Enantioselective C–C Coupling: Total Synthesis of Amphidinolides R, J, and S
    作者:Cole C. Meyer、Katherine L. Verboom、Madeline M. Evarts、Woo-Ok Jung、Michael J. Krische
    DOI:10.1021/jacs.3c01809
    日期:——
    The first systematic study of catalytic enantioselective 1,2-additions to acrolein is described. Specifically, using allyl alcohol as a tractable, inexpensive acrolein proelectrophile, iridium-catalyzed acrolein allylation is achieved with high levels of regio-, anti-diastereo-, and enantioselectivity. This process delivers 3-hydroxy-1,5-hexadienes, a useful compound class that is otherwise challenging
    描述了丙烯醛催化对映选择性 1,2-加成的首次系统研究。具体而言,使用烯丙醇作为易于处理的、廉价的丙烯醛亲电子试剂,实现了铱催化的丙烯醛烯丙基化,具有高水平的区域选择性、反非对映选择性和对映选择性。该过程产生 3-羟基-1,5-己二烯,这是一种有用的化合物类别,否则很难通过对映选择性催化获得。该方法的两次使用解锁了两栖内酯 R(9 vs 23 步骤,LLS)和两栖内酯 J(9 vs 23 或 26 步骤,LLS)的简明全合成,其制备步骤少于以前可能的一半,并且首次全合成 amphidinolide S(10 步,LLS)。
  • [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2012067663A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    The present invention features compounds of formula (I): and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and uses of such compounds in treating or preventing viral infections, such as HCV infections, and diseases associated with such infections.
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐,包括所述化合物的药物组合物,以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染,如HCV感染,以及与此类感染相关的疾病。
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