4-ethynyl-1-fluoro-2-nitrobenzene | 1211528-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethynyl-1-fluoro-2-nitrobenzene
• CAS: 1211528-74-3
• 化学式: C₈H₄FNO₂
• mdl: MFCD11618093
• 分子量: 165.124
• InChiKey: NBVVOAKCJRYIAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethynyl-1-fluoro-2-nitrobenzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(acrylamidomethyl)-N-(2-(4-ethoxyphenoxy)-5-ethynylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  发现靶向 MYC 内固有无序半胱氨酸的功能性共价配体。

  摘要：

  MYC 是大多数人类癌症的主要致癌转录驱动因子，由于 MYC 的大部分本质上是无序的，因此直接靶向仍然难以处理。在这里，我们进行了半胱氨酸反应性共价配体筛选，以鉴定可能在体外破坏 MYC 与其 DNA 共有序列结合并损害 MYC原位转录活性的化合物在细胞中。我们已经确定了一种共价配体 EN4，它在预测的蛋白质固有无序区域内靶向 MYC 的半胱氨酸 171。我们表明 EN4 直接靶向细胞中的 MYC，降低 MYC 和 MAX 热稳定性，抑制 MYC 转录活性，下调多个 MYC 转录靶标，并损害肿瘤发生。我们还展示了 EN4 的初始结构-活性关系，并确定了显示增强效力的化合物。总体而言，我们在 MYC 的内在无序区域内确定了一个独特的可配位位点，导致 MYC 转录活性的抑制。

  DOI：

  10.1016/j.chembiol.2020.09.001
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-氟-2-硝基苯 、 三甲基乙炔基硅 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 三乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.25h， 以20%的产率得到4-ethynyl-1-fluoro-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] INSECTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INSECTICIDES

  摘要：

  本发明涉及具有杀虫活性的新型三唑衍生物，其化学式为（I），以及制备它们的过程和中间体，包括它们的杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物的组合物，以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物害虫的方法。

  公开号：

  WO2011113756A1

文献信息

• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100160355A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了对抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制有效的化合物。本发明还涉及制备这些化合物的过程，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• INSECTICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Jung Pierre Joseph Marcel

  公开号：US20130012547A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to novel triazole derivatives of formula (I) having insecticidal activity, to processes and intermediates for preparing them, to insecticidal, acaricidal, nematicidal or molluscicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode or mollusc pests.

  本发明涉及具有杀虫活性的新型三唑衍生物(I)的公式，以及制备它们的过程和中间体，包括它们的杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物的组合物，以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物害虫的方法。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20140213595A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一种抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的有效化合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Development of substituted benzimidazoles as inhibitors of human aldehyde dehydrogenase 1A isoenzymes
  作者：Cyrus Takahashi、Mikhail Chtcherbinine、Brandt C. Huddle、Michael W. Wilson、Timothy Emmel、Robert M. Hohlman、Stacy McGonigal、Ronald J. Buckanovich、Scott D. Larsen、Thomas D. Hurley

  DOI：10.1016/j.cbi.2024.110910

  日期：2024.3
• US8546405B2
  申请人：——

  公开号：US8546405B2

  公开（公告）日：2013-10-01