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divinyl hexadecanedioate | 160907-11-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
divinyl hexadecanedioate
英文别名
Bis(ethenyl) hexadecanedioate
divinyl hexadecanedioate化学式
CAS
160907-11-9
化学式
C20H34O4
mdl
——
分子量
338.488
InChiKey
CEOYGMGPECVGDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    胆固醇divinyl hexadecanedioate磷脂酶B 作用下, 以 异辛烷 为溶剂, 生成 cholesterolhexadecandioic acid monovinyl ester
    参考文献:
    名称:
    CN115850071
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸乙烯酯十六碳二酸硫酸mercury(II) diacetate 作用下, 反应 4.0h, 以64%的产率得到divinyl hexadecanedioate
    参考文献:
    名称:
    Exploiting enzymatic regioselectivity: a facile methodology for the synthesis of polyhydroxylated hybrid compounds
    摘要:
    多羟基化的杂化分子已通过基于Novozym-435催化的目标化合物与活化的二元羧酸的选择性酰化反应的方案合成。该过程意味着,在第一步酯化反应中制备并分离得到的混合酯衍生物,在第二步酯化反应中作为酰化剂。
    DOI:
    10.1039/c0ob00304b
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文献信息

  • POLYMERISIERBARE KOHLENHYDRATESTER, POLYMERE DARAUS UND DEREN VERWENDUNG
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0624166A1
    公开(公告)日:1994-11-17
  • US4725629A
    申请人:——
    公开号:US4725629A
    公开(公告)日:1988-02-16
  • US5488102A
    申请人:——
    公开号:US5488102A
    公开(公告)日:1996-01-30
  • US5571882A
    申请人:——
    公开号:US5571882A
    公开(公告)日:1996-11-05
  • [DE] POLYMERISIERBARE KOHLENHYDRATESTER, POLYMERE DARAUS UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] POLYMERIZABLE CARBOHYDRATE ESTERS, POLYMERS MADE FROM SUCH ESTERS AND THE USE OF SUCH POLYMERS<br/>[FR] ESTERS D'HYDRATE DE CARBONE POLYMERISABLES, POLYMERES AINSI OBTENUS ET LEUR UTILISATION
    申请人:——
    公开号:WO1994012540A1
    公开(公告)日:1994-06-09
    [EN] The invention concerns compounds of the formulae (I) R-Y-CO-R3-CO-O-A and (Ia) R-Y-CO-R3-CO-O-CH2-A1, in which R is a hydrocarbon group which can be polymerized by a radical-initiated reaction; R3 is a single bond or straight-chain or branched-chain C1-C22 alkylene, C3-C8 cycloalkylene or C6-C14 arylene; A is the residue of a cyclic oligomeric carbohydrate less a hydroxy group in the 2- or 3- position or of a derivative of such a carbohydrate; A1 is the residue of a monomeric or straight-chain oligomeric carbohydrate less one hydroxymethyl group or of a derivative of such a carbohydrate and Y is -O-, -NH- or -N(C1-C6 alkyl). Homopolymers and copolymers of these monomers have hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic properties, depending on their composition and can form hydrogels. The polymers can be used for instance as surfactants, thickening agents, substrate materials for biologically active agents and in the manufacture of contact lenses.
    [FR] L'invention concerne des composés des formules (I) R-Y-CO-R3-CO-O-A et (Ia) R-Y-CO-R3-CO-O-CH2-A1 où R désigne un groupe hydrocarbure polymérisable de manière radicalaire, R3 désigne une liaison directe, alkylène C1-C22 linéaire ou ramifié, cycloalkylène C3-C8 ou arylène C6-C14, A désigne le reste d'un hydrate de carbone cyclique oligomère ayant un groupe hydroxyle en moins en position 2- ou 3-, ou bien celui d'un dérivé d'un tel hydrate de carbone, A1 désigne le reste d'un hydrate de carbone monomère ou oligomère linéaire, ayant un groupe hydroxyméthyle en moins, ou bien celui d'un dérivé d'un tel hydrate de carbone, et Y représente -O-, -NH- ou -N(alkyle C1-C6). Les homopolymérisats et les copolymérisats de ces monomères possèdent, selon leur composition, des propriétés hydrophiles, amphiphiles ou hydrophobes et peuvent constituer des hydrogels. Ces polymères peuvent être utilisés par exemple comme tensioactifs, épaississants, matériaux-supports pour des substances à activité biologique, ou bien dans la fabrication de lentilles de contact.
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