(Z)-4-methyl-N-{2-[3-(trimethylsilyl)prop-1-en-1-yl]phenyl}benzenesulfonamide | 1610967-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-methyl-N-{2-[3-(trimethylsilyl)prop-1-en-1-yl]phenyl}benzenesulfonamide
• CAS: 1610967-57-1
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂SSi
• 分子量: 359.565
• InChiKey: PEFNRAOXEMZWAM-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[2-azido-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl}-1λ3-benzo[d][1,2]iodaoxol-3(1H)-one 、 (Z)-4-methyl-N-{2-[3-(trimethylsilyl)prop-1-en-1-yl]phenyl}benzenesulfonamide 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到(Z)-N-{[2-azido-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl}-4-methyl-N-{2-[3-(trimethylsilyl)prop-1-en-1-yl]phenyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Cascade Cyclization of (Azido)ynamides: An Efficient Strategy for the Construction of Indoloquinolines

  摘要：

  通过使用金催化剂，（叠氮）亚胺成功地高效转化为吲哚喹啉。其中，带有烯丙基硅烷的亚胺生成终端烯烃，而带有简单烯烃的亚胺则生成环丙烷。该反应通过形成α-胺基-金卡宾来实现。

  DOI：

  10.1021/ol5012604
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (Z)-4-methyl-N-{2-[3-(trimethylsilyl)prop-1-en-1-yl]phenyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Cascade Cyclization of (Azido)ynamides: An Efficient Strategy for the Construction of Indoloquinolines

  摘要：

  通过使用金催化剂，（叠氮）亚胺成功地高效转化为吲哚喹啉。其中，带有烯丙基硅烷的亚胺生成终端烯烃，而带有简单烯烃的亚胺则生成环丙烷。该反应通过形成α-胺基-金卡宾来实现。

  DOI：

  10.1021/ol5012604