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N-[2-(2,2-dibromovinyl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1072943-52-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(2,2-dibromovinyl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
英文别名
N-(2-(2,2-dibromovinyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
N-[2-(2,2-dibromovinyl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide化学式
CAS
1072943-52-2
化学式
C15H13Br2NO2S
mdl
——
分子量
431.148
InChiKey
HTVOMHJUJLMIQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.88
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    46.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[2-(2,2-dibromovinyl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以97 %的产率得到2-bromo-1-tosyl-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    Base-Mediated Synthesis of 2-Bromobenzoheterocycles
    摘要:
    A base-mediated cyclization to synthesize 2-bromobenzoheterocycles is reported. This transformation was demonstrated with 16 examples to access a broad range of brominated benzoheterocycles. Mechanistic studies support the reaction proceeds through a bromoalkyne, and revealed an exchangeable proton at C3 of the indole products.
    DOI:
    10.1055/s-0042-1751577
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Base-Mediated Synthesis of 2-Bromobenzoheterocycles
    摘要:
    A base-mediated cyclization to synthesize 2-bromobenzoheterocycles is reported. This transformation was demonstrated with 16 examples to access a broad range of brominated benzoheterocycles. Mechanistic studies support the reaction proceeds through a bromoalkyne, and revealed an exchangeable proton at C3 of the indole products.
    DOI:
    10.1055/s-0042-1751577
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文献信息

  • Pd‐Catalyzed Tandem Coupling Reaction of 2‐ <i>gem</i> ‐Dibromovinylanilines and <i>N</i> ‐Tosylhydrazones to Construct 2‐(1‐phenylvinyl)‐indoles
    作者:Jian Song、Xiaochen Chi、Long Meng、Pingping Zhao、Fenggang Sun、Daopeng Zhang、Luyang Jiao、Qing Liu、Yunhui Dong、Hui Liu
    DOI:10.1002/adsc.201900230
    日期:2019.8.5
    A novel palladium(0)‐catalyzed intermolecular coupling reaction of 2‐gem‐dibromovinylanilines and N‐tosylhydrazones was reported to construct 2‐(1‐phenylvinyl)‐indoles efficiently. The indole bearing 1, 1‐disubstituted alkenes were obtained in one step with short reaction time, in high yields and broad substrate scope. The formed indole derivates could be easily transformed into much more valuable
    一种新颖的(0)催化的分子间2-偶联反应宝石-dibromovinylanilines和Ñ报道-tosylhydrazones构建2-(1-苯基乙烯基)有效地-indoles。一步法,反应时间短,产率高,底物范围广,可得到带有吲哚的1,1-二取代烯烃。形成的吲哚生物很容易转化为更有价值的分子。
  • Palladium‐Catalyzed Domino Cyclization/Phosphorylation of <i>gem</i> ‐Dibromoolefins with P(O)H Compounds: Synthesis of Phosphorylated Heteroaromatics
    作者:Chen Chen、Jie Ding、Liying Liu、Yujie Huang、Bolin Zhu
    DOI:10.1002/adsc.202100949
    日期:2022.1.4
    We presented a palladium-catalyzed domino cyclization/phosphorylation of gem-dibromoolefins, which utilize H-phosphinates and secondary phosphine oxides as the phosphine sources, respectively. A variety of phosphorylated heteroaromatics were obtained in moderate to good yields with wide functional group compatibility. This one-pot reaction enables multiple bond-forming events including C−X (X=O, N
    我们提出了催化环化多米诺/磷酸化宝石-dibromoolefins,其利用H-次膦酸酯和仲膦氧化物的混合物作为膦源,分别。以中等至良好的产率获得了多种磷酸化杂芳烃,并具有广泛的官能团兼容性。这种一锅法反应可以使用容易获得的起始材料实现多种键形成事件,包括 C-X (X=O, N, S) 和 C-P 键。此外,该协议可以轻松应用于大规模制备和后期功能化。
  • Gold-Catalyzed Cascade Cyclization of (Azido)ynamides: An Efficient Strategy for the Construction of Indoloquinolines
    作者:Yusuke Tokimizu、Shinya Oishi、Nobutaka Fujii、Hiroaki Ohno
    DOI:10.1021/ol5012604
    日期:2014.6.6
    (Azido)ynamides were efficiently converted into indoloquinolines by the use of a gold catalyst. While ynamides bearing an allylsilane gave terminal alkenes, ynamides bearing a simple alkene gave cyclopropanes. This reaction proceeds through the formation of an alpha-amidino gold carbenoid.
    通过使用催化剂,(叠氮亚胺成功地高效转化为吲哚喹啉。其中,带有烯丙基硅烷亚胺生成终端烯烃,而带有简单烯烃的亚胺则生成环丙烷。该反应通过形成α-胺基-卡宾来实现。
  • The facile synthesis of 2-bromoindoles via Cs<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>-promoted intramolecular cyclization of 2-(gem-dibromovinyl)anilines under transition-metal-free conditions
    作者:Pinhua Li、Yong Ji、Wei Chen、Xiuli Zhang、Lei Wang
    DOI:10.1039/c2ra22172a
    日期:——
    2-Bromoindoles were readily prepared through a facile Cs2CO3-promoted intramolecular cyclization of 2-(gem-bromovinyl)-N-methylsulfonylanilines in excellent yields under transition-metal-free conditions. This methodology could be extended to the synthesis of corresponding 2-chloroindoles. The reaction mechanism suggested that cyclization occurs through a key intermediate, phenylethynyl bromide, followed by cyclization in one-pot.
    在不含过渡属的条件下,通过 Cs2CO3 促进的 2-(偕乙烯基)-N-甲基磺酰基苯胺的分子内环化,可以轻松制备 2-溴吲哚,收率优异。该方法可以扩展到相应的 2-吲哚的合成。反应机理表明,环化是通过关键中间体苯乙炔发生的,然后是一锅环化。
  • 一种吲哚C-2位置烯基化的方法
    申请人:山东理工大学
    公开号:CN109134343B
    公开(公告)日:2021-10-08
    一种吲哚C‑2位置烯基化的新方法,属于官能团化化学方法合成领域。其中,本方法的主要特征在于:(1)采用过渡属元素进行催化;(2)采用偕二苯乙烯和腙作为合成的原材料;(3)反应温度在较低的温度下即可反应;(4)反应步骤一步完成;(5)催化剂可以全部进行回收重新利用;(6)所生成产物以2‑乙烯基吲哚为主体结构(7)所生成产物物理、化学性质在常温及高温环境中不会产生变化:(8)所生成产物的产率≥95%wt(9)所生成的副产物易于采用常规方法去除。
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