Boc-ΔAla-L-Ala-L-Hmb-L-App-NH2 | 87053-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-ΔAla-L-Ala-L-Hmb-L-App-NH2
• CAS: 87053-93-8
• 化学式: C₂₇H₄₀N₄O₇
• 分子量: 532.637
• InChiKey: KWANNUIRIYIEEX-JBACZVJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  165.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-ΔAla-L-Ala-L-Hmb-L-App-NH2 在 盐酸 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 以96%的产率得到Pyr-L-Ala-L-Hmb-L-App-NH2
  参考文献：
  名称：

  环状肽。十五。[4-α-羟基丙氨酸]AM-毒素II的合成

  摘要：

  AM-毒素 II 类似物，环（–L-Ala1–L-Hmb2–L-App3–Hyala4–），用 α-羟基丙氨酸（Hyala）残基代替第 4 位的脱氢丙氨酸是从丙酮酰-L-Ala –L-Hmb–L-App–酰胺（Hmb，2-羟基-3-甲基丁酸；App，2-氨基-5-苯基戊酸）通过丙酮酰基和氨基甲酰基之间的分子内缩合。合成肽没有表现出 AM-毒素 II 的毒性活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1245
• 作为产物：
  描述：

  H-L-App-OMe*HCl 在 盐酸 、 氨 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Boc-ΔAla-L-Ala-L-Hmb-L-App-NH2
  参考文献：
  名称：

  环状肽。十五。[4-α-羟基丙氨酸]AM-毒素II的合成

  摘要：

  AM-毒素 II 类似物，环（–L-Ala1–L-Hmb2–L-App3–Hyala4–），用 α-羟基丙氨酸（Hyala）残基代替第 4 位的脱氢丙氨酸是从丙酮酰-L-Ala –L-Hmb–L-App–酰胺（Hmb，2-羟基-3-甲基丁酸；App，2-氨基-5-苯基戊酸）通过丙酮酰基和氨基甲酰基之间的分子内缩合。合成肽没有表现出 AM-毒素 II 的毒性活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1245