4-叔丁基苯甲酰胺盐酸盐 | 68284-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基苯甲酰胺盐酸盐
• 中文别名: 4-叔丁基苯甲脒盐酸盐
• 英文名称: 4-tert-butylbenzamidine hydrochloride
• 英文别名: [Amino-(4-tert-butylphenyl)methylidene]azanium;chloride；[amino-(4-tert-butylphenyl)methylidene]azanium;chloride
• CAS: 68284-01-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂*ClH
• 分子量: 212.722
• InChiKey: ORSURHAFYGGLGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基苯甲酰胺盐酸盐 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢氧化钾 、 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 61.25h， 生成 2-(4-tert-butylphenyl)-4,6-bis(7-pyridin-2-yl[1,8]naphthyridin-2-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  多组分超分子器件：桥联双-二铑和-二钌配合物的合成、光学和电子特性

  摘要：

  合成了四种钌基和铑基金属-金属键合多组分体系，并研究了它们的吸收、氧化还原、光谱电化学和结构特性。四种双双金属化合物 M2LM2 的吸收光谱，其中 L 是桥连配体，M 是铑或钌，在紫外、可见光和近红外区域显示出非常强的带。低能量吸收带被指定为电荷转移跃迁，涉及金属-金属键合轨道作为供体和以双四齿芳族配体为中心的轨道作为受体（金属-金属到配体电荷转移，M2LCT）。每种化合物在温和的电位和几种可逆的氧化过程中都表现出可逆的桥接配体中心还原。每个双双金属化合物的两个等效双金属中心的氧化信号被分裂，分裂 - 电子耦合的度量 - 取决于金属和桥接配体。研究了铑物种的混合价物种，根据其中一个（86 cm-1）的实验间隔带参数计算的电子耦合矩阵元素表明显着的组分间电子相互作用与良好的电子传导性相当阴离子桥，如氰化物。尽管这些化合物均不发光，但在室温下脱气乙腈中，其中一种双-二铑配合物的 M2LCT 激发态寿命相对较长（约

  DOI：

  10.1002/ejic.200600466
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苄腈 在 乙酰氯 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 63.0h， 以11.5 g的产率得到4-叔丁基苯甲酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  立体合成基于霉素的革兰氏阴性抗生素GDC-5338。

  摘要：

  我们在此报告了新型广谱抗生素GDC-5338的高效，立体控制和无色谱合成方法。该路线的特点是功能化三肽主链的构建，通过Pd催化的Suzuki-Miyaura反应的高产量大环化以及关键酰胺键的后期精制和最小的立体化学腐蚀。通过广泛的反应开发和分析理解，这些关键的进展使GDC-5338的制备可以分17个步骤，15％的总收率，> 99 A％HPLC和> 99：1 dr。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03481

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020243155A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidases SpsB and/or LepB, an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶SpsB和/或LepB来发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• Naphthyridine-Based Helical Foldamers and Macrocycles:  Synthesis, Cation Binding, and Supramolecular Assemblies
  作者：Anne Petitjean、Louis A. Cuccia、Marc Schmutz、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1021/jo702495u

  日期：2008.4.1

  cations bind to the one-turn helices and macrocycles to promote fibril formation and aggregation. Also, polyammonium substrates are able to tune the length of the overall helix assemblies and the rigidity of long oligomers. The reported data on one-turn, two-turn helices and macrocycles not only allows one to devise a model for the ion-controlled supramolecular assembly of such systems but also provides evidence

  揭示控制分子链构象的因素对于理解生物分子链的形状和设计采用所需形式的人工分子链都具有极大的兴趣。因此，已经鉴定出各种人工折叠密码子，它们尤其构成了螺旋，链和环的形成，其主要重点在于折叠器的形状。我们在此报告了基于1,8-萘啶和嘧啶单元的折叠子和大环家族的合成和研究，其内部空腔足够容纳离子性底物，并着重于在圆柱环境中客人结合的影响。有趣的是，这些大寡聚物中的结合事件被翻译到受体的外部，并影响整体复合物与外界的相互作用。例如，碱金属阳离子与单向螺旋和大环结合，从而促进原纤维的形成和聚集。而且，聚铵底物能够调节整个螺旋组件的长度和长低聚物的刚度。报道的有关一转，两转螺旋和大环的数据不仅使人们能够为这种系统的离子控制的超分子组装设计模型，而且还提供了这样的证据，即这种受控的支架有望在复杂系统的设计中发挥作用。聚铵底物能够调节整个螺旋组件的长度和长寡聚物的刚度。报道的有关一转，两转螺旋和大环的数据不
• Macrocyclic broad spectrum antibiotics
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US11208387B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidases SpsB and/or LepB, an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供的是抗菌化合物，其中的化合物在某些实施方案中具有广谱生物活性。在各种实施方案中，这些化合物通过抑制细菌 1 型信号肽酶 SpsB 和/或 LepB（细菌中的一种重要蛋白质）发挥作用。还提供了使用本文所述化合物进行治疗的药物组合物和方法。
• Krechl, Jiri; Smrckova, Svatava; Pavlikova, Frantiska, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 9, p. 2415 - 2424
  作者：Krechl, Jiri、Smrckova, Svatava、Pavlikova, Frantiska、Kuthan, Josef

  DOI：——

  日期：——
• Understanding Binding Affinity:  A Combined Isothermal Titration Calorimetry/Molecular Dynamics Study of the Binding of a Series of Hydrophobically Modified Benzamidinium Chloride Inhibitors to Trypsin
  作者：Reinskje Talhout、Alessandra Villa、Alan E. Mark、Jan B. F. N. Engberts

  DOI：10.1021/ja034676g

  日期：2003.9.1

  The binding of a series of p-alkylbenzamidinium chloride inhibitors to the serine proteinase trypsin over a range of temperatures has been studied using isothermal titration (micro)calorimetry and molecular dynamics simulation techniques. The inhibitors have small structural variations at the para position of the benzamidinium ion. They show small differences in relative binding affinity but large compensating differences in enthalpy and entropy. Binding affinity decreases with increased branching at the first carbon but increases with increasing the length of a linear alkyl substituent, suggesting that steric hindrance and hydrophobic interactions play dominant roles in binding. Structural analysis showed that the backbone of the enzyme was unaffected by the change of the para substituent. In addition, binding does not correlate strongly with octanol/water partition data. To further characterize this system, the change in the heat capacity on binding, the change in solvent-accessible surface area on binding, the effect of inhibitor binding on the hydration of the active site, the pK(a) of His57, and interactions within the catalytic triad have been investigated. Although the changes in inhibitor structure are small, it is demonstrated that simple concepts such as steric hindrance, hydrophobicity, and buried surface area are insufficient to explain the binding data. Other factors, such as access to the binding site and the cost of dehydration of the active site, are of equal or greater importance.