(4E,6E)-3-Hydroxy-N-<(methoxycarbonyl)methyl>-2,2-dimethyl-4,6-dodecadienamid | 102697-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4E,6E)-3-Hydroxy-N-<(methoxycarbonyl)methyl>-2,2-dimethyl-4,6-dodecadienamid
• CAS: 102697-93-8
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₄
• 分子量: 311.422
• InChiKey: VJGRGWJPDNBHLS-HULFFUFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-<(Methoxycarbonyl)methyl>-2,2-dimethyl-t-3-<3-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-1-octenyl>-r-1-cyclopropancarbonsaeureamid 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以55%的产率得到t-3-(3-Hydroxy-1-octenyl)-N-<(methoxycarbonyl)methyl>-2,2-dimethyl-r-1-cyclopropancarbonsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  由3-甲酰基-2,2-二甲基环丙烷甲酸甲酯合成前列腺素

  摘要：

  各自包含2，2-二甲基环丙烷基团的前列腺素9c，21a，b和22a，b从醛1开始合成。在9a的情况下，发生THP保护基的质子催化裂解。改为向沟槽10和11开三环。在碳正离子重排之后，在16a，b处，形成二烯18a，b。发现血栓素A 2拮抗剂与21b。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619860903