ethyl 7-(N-(4-bromophenyl)-4-methylpiperazine-1-carbothioamido)heptanoate | 1246375-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 7-(N-(4-bromophenyl)-4-methylpiperazine-1-carbothioamido)heptanoate
• CAS: 1246375-63-2
• 化学式: C₂₁H₃₂BrN₃O₂S
• 分子量: 470.474
• InChiKey: BLJMRCWYSZJWQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  36.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-(N-(4-bromophenyl)-4-methylpiperazine-1-carbothioamido)heptanoate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 7-(N-(4-(1H-indol-6-yl)phenyl)-4-methylpiperazine-1-carbothioamido)-N-hydroxyheptanamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HYDROXAMATE DERIVATIVE, A PRODUCTION METHOD FOR THE SAME, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及羟肟酸衍生物、其同分异构体、药用可接受的盐、水合物或溶剂化物，以及它们用于制备药物组合物的用途，包含它们的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备羟肟酸衍生物的方法。

  公开号：

  US20120028963A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-[(4-bromophenyl)amino]heptanoate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 7-(N-(4-bromophenyl)-4-methylpiperazine-1-carbothioamido)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HYDROXAMATE DERIVATIVE, A PRODUCTION METHOD FOR THE SAME, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及羟肟酸衍生物、其同分异构体、药用可接受的盐、水合物或溶剂化物，以及它们用于制备药物组合物的用途，包含它们的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备羟肟酸衍生物的方法。

  公开号：

  US20120028963A1