(3R,S,2S)-2-[(phenylsulfonyl)amino]-5-chloro-1,3-dihydroxypentanes | 119593-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,S,2S)-2-[(phenylsulfonyl)amino]-5-chloro-1,3-dihydroxypentanes
• 英文别名: N-[(2S)-5-chloro-1,3-dihydroxypentan-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 119593-51-0；119717-03-2
• 化学式: C₁₁H₁₆ClNO₄S
• 分子量: 293.771
• InChiKey: VWOFXIOFYJJKFG-VUWPPUDQSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  86.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,S,2S)-2-[(phenylsulfonyl)amino]-5-chloro-1,3-dihydroxypentanes 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 氨 、 sodium 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[9-(2-{(2S,3R)-3-Hydroxy-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-pyrrolidin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-9H-purin-6-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  以3-羟基-N-乙酰基脯氨醇为糖替代物的寡核苷酸

  摘要：

  完全修饰的寡核苷酸是从3-合成ø的三苯甲基-phosphoramidites反式-3-羟基- ñ [（N - 6 -benzoyladenin -9-基） -乙酰基] -prolinol [（2-小号，3 - [R ）和（2 - [R，3 S）系列]，反-3-羟基-N -[（胸腺嘧啶-1-基）-乙酰基]-脯氨醇[（2 S，3 R）和（2 R，3 S）系列]和（2 R，3 R）。值得注意的是，l- trans（2 R，3 S）和d-反式（2 S，3 R）全腺嘌呤寡核苷酸能够与互补的DNA和RNA杂交。用修饰的全胸腺嘧啶反式寡聚物没有观察到与天然核酸的复合。但是，具有手性相同的两条修饰链之间会形成三链复合物，从而形成复合物。具有反-3-HO- N-乙酰基脯氨醇主链的全胸腺嘧啶寡核苷酸能够与d和l系列中相同对映体形式的反-4--HO-N-乙酰基脯氨醇低聚腺苷酸杂交，反之，所有-腺嘌呤寡核苷酸与反

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)01047-8
• 作为产物：
  描述：

  N-(苯磺酰基)丝氨酸 在 盐酸 、 锂硼氢 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 (3R,S,2S)-2-[(phenylsulfonyl)amino]-5-chloro-1,3-dihydroxypentanes
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific synthesis of .beta.-hydroxy .alpha.-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a023

文献信息

• ROEMMELE, RENEE C.;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1866-1875
  作者：ROEMMELE, RENEE C.、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——