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4-hydroxy-hepta-2,5-dienoic acid ethyl ester | 105378-29-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-hydroxy-hepta-2,5-dienoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (2E,5E)-4-hydroxyhepta-2,5-dienoate
4-hydroxy-hepta-2,5-dienoic acid ethyl ester化学式
CAS
105378-29-8
化学式
C9H14O3
mdl
——
分子量
170.208
InChiKey
ASISXHQEYDDCAF-TWTPFVCWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    268.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐4-hydroxy-hepta-2,5-dienoic acid ethyl ester吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以95%的产率得到(2E,5E)-4-acetoxy-hepta-2,5-dienoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    硅胶介导的烯丙基乙酸酯的重排。在1,3-烯炔的合成中的应用。
    摘要:
    发现硅胶在微波辐射下可有效促进乙酸烯丙酯重排成其最稳定的区域异构体。该反应易于进行且对环境友好。该方法用于1,3-烯炔的无金属合成。
    DOI:
    10.1039/c0cc00035c
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4-Hydroxy-hept-5-en-2-ynoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 4-hydroxy-hepta-2,5-dienoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    合成γ-羟基-α,β-(E)-链烯酸酯的简单方法:(+)-大环内酯A和B的形式合成
    摘要:
    报道了使用LiAlH 4的γ-羟基-α,β-链烯酸酯的高反选择性共轭还原,以产生γ-羟基-α,β-(E)-链烯酸酯。正式的有效细胞间粘附抑制剂(+)-大环内酯A和B的正式合成证明了该方法的应用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.02.004
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文献信息

  • Lerouge, Patrice; Paulmier, Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 6, p. 1225 - 1229
    作者:Lerouge, Patrice、Paulmier, Claude
    DOI:——
    日期:——
  • LEROUGE, P.;PAULMIER, C., BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 6, 1225-1229
    作者:LEROUGE, P.、PAULMIER, C.
    DOI:——
    日期:——
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