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tert-butyl 2-(1-benzyl-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)acetate | 1239489-16-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-(1-benzyl-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)acetate
英文别名
——
tert-butyl 2-(1-benzyl-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)acetate化学式
CAS
1239489-16-7
化学式
C23H25NO2
mdl
——
分子量
347.457
InChiKey
LGOCEWIYJIGMNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.09
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    31.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙炔苄胺copper(l) iodide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 tert-butyl 2-(1-benzyl-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    Domino allylic amination/Sonogashira/heterocyclisation reactions: palladium-catalysed three-component synthesis of pyrroles
    摘要:
    在温和的反应条件下,在钯和铜催化剂的存在下,3,4-二碘烷基-2-烯烃衍生物、伯胺和末端炔烃的三组分反应以相当好的收率生成了三取代的吡咯。
    DOI:
    10.1039/c0cc00500b
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