1(R)-(3-cyclohexylpropyl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-(3aS,9aS)-1H-benzindene-2(R),5-diol | 101691-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1(R)-(3-cyclohexylpropyl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-(3aS,9aS)-1H-benzindene-2(R),5-diol
• 英文别名: (1R,2R,3aS,9aS)-1-(3-cyclohexylpropyl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[g]naphthalene-2,5-diol
• CAS: 101691-76-3
• 化学式: C₂₂H₃₂O₂
• 分子量: 328.495
• InChiKey: WUONHCQILNVVIS-LMVRJCEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1(R)-(3-cyclohexylpropyl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-(3aS,9aS)-1H-benzindene-2(R),5-diol 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 <<1(R)-(3-cyclohexylpropyl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-2(R)-hydroxy-(3aS,9aS)-1H-benzinden-5-yl>oxy>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzindene prostaglandins. Synthesis of optically pure 15-deoxy-U-68,215 and its enantiomer via a modified intramolecular Wadsworth-Emmons-Wittig reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00234a016
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (4-cyclohexylbutyl)phosphonate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 二苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 81.42h， 生成 1(R)-(3-cyclohexylpropyl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-(3aS,9aS)-1H-benzindene-2(R),5-diol
  参考文献：
  名称：

  Benzindene prostaglandins. Synthesis of optically pure 15-deoxy-U-68,215 and its enantiomer via a modified intramolecular Wadsworth-Emmons-Wittig reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00234a016

文献信息

• LIN, CHIU-HONG;ARISTOFF, PAUL A.;JOHNSON, PAUL D.;MCGRATH, JAMES P.;TIMKO+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 25, 5594-5601
  作者：LIN, CHIU-HONG、ARISTOFF, PAUL A.、JOHNSON, PAUL D.、MCGRATH, JAMES P.、TIMKO+

  DOI：——

  日期：——