(2E)-4-(5-ethylfuran-2-yl)-4-oxobut-2-enoic acid | 909804-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E)-4-(5-ethylfuran-2-yl)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 909804-84-8
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: YCDOXDJXSUXFSX-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-4-(5-ethylfuran-2-yl)-4-oxobut-2-enoic acid 在 sodium periodate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (2S)-2-amino-4-(5-ethylfuran-2-yl)-4-oxo-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Crystallisation induced asymmetric transformation (CIAT) in the synthesis of furoylalanines and furylcarbinols

  摘要：

  A new synthesis of enantiomerically highly enriched N-substituted furoylalanines has been developed. This process involves the combination of crystallisation induced asymmetric transformation (CIAT) and a conjugate addition of N-nucleophiles to furoylacrylic acids. Further transformations to furoylalanines and substituted furylcarbinols are also described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.04.024
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以4.832 g的产率得到(2E)-4-(5-ethylfuran-2-yl)-4-oxobut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Crystallisation induced asymmetric transformation (CIAT) in the synthesis of furoylalanines and furylcarbinols

  摘要：

  A new synthesis of enantiomerically highly enriched N-substituted furoylalanines has been developed. This process involves the combination of crystallisation induced asymmetric transformation (CIAT) and a conjugate addition of N-nucleophiles to furoylacrylic acids. Further transformations to furoylalanines and substituted furylcarbinols are also described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.04.024