3-Chloro-5-[3-(5-trifluormethylpyridine-2-yloxy)-propyloxy]phenol | 936751-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Chloro-5-[3-(5-trifluormethylpyridine-2-yloxy)-propyloxy]phenol
• 英文别名: 3-Chloro-5-[3-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxypropoxy]phenol
• CAS: 936751-42-7
• 化学式: C₁₅H₁₃ClF₃NO₃
• 分子量: 347.721
• InChiKey: LFJCBWJVHVKRCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-5-[3-(5-trifluormethylpyridine-2-yloxy)-propyloxy]phenol 、 1,3,3-三氯-1-丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-{3-[3-chloro-5-(3,3-dichloro-allyloxy)-phenoxy]-propyloxy}-5-trifluoro methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Resorcine Derivatives and Their Use as Pesticides

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的间苯二酚衍生物，其中R1是苯基或5-至6-成员杂芳环，可以包含1至3个从氧、氮和硫选择的杂原子，其中苯基或杂芳环可以与从苯基和5-至6-成员饱和、部分不饱和或芳香杂环环中选择的环融合，该环可以包含1至3个从氧、氮和硫选择的杂原子，其中苯基或5-至6-成员杂芳环或相应的融合环系统可以是未取代或由1至6个可选取代基团R3的任意组合取代，其中R3是卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、卤代环烷基、卤代环烯基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、卤代烯氧基、卤代炔氧基、烷硫基、烯硫基、炔硫基、卤代烷硫基、卤代烯硫基、卤代炔硫基、烷基氨基、烯基氨基、炔基氨基、二烷基氨基、二烯基氨基、二炔基氨基、烷基-烯基氨基、烷基-炔基氨基、烯基-炔基氨基、三烷基硅基、苯基或5-至7-成员饱和或部分不饱和杂环环，可以包含1至3个从氧、硫和氮选择的杂原子或可以包含1至4个从氧、氮和硫选择的杂原子的5-至6-成员杂芳环系统，其中苯基和杂芳环可以通过氧或硫原子连接，或-C（=G）Ra、-C（=G）ORa、-C（=G）NRa2、-C（=G）[N═SRa2]、-C（═NORa）Ra、-C（═NORa）NRa2、-C（═NNRa2）Ra、-OC（=G）-OC（=G）ORa、N═SRa2、-NRaC（=G）Ra、-N[C（=G）Ra]2、-NRaC（=G）ORa、-C（=G）NRa-NRa2、-C（=G）NRa-NRa[C（=G）Ra]、-NRa-C（=G）NRa2、-NRa-NRaC（=G）Ra、-NRa-N[C（=G）Ra]2、-N[(C=G）Ra]-NRa2、-NRa-NRa[(C=G）GRa]、-NRa[(C=G）NRa2、-NRa[C═NRa]Ra、-NRa（C═NRa）NRa2、-O-NRa2、-O-NRa（C=G）Ra、-SO2NRa2、-NRaSO2Ra、-S（═O）Ra、-S（═O）2Ra、-SO2ORa或-OSO2Ra，其中G是氧或硫，Ra如描述中所定义，R2是氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基、烷氧基或卤代烷氧基，x是2、3、4、5、6或7，或其对映异构体、对映体、盐或N-氧化物，但在R2为氢且x为3或4时，R1不是5-氯-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并[b]呋喃-7-基，制备化合物I的过程和中间体，使用化合物I对抗昆虫、螨虫或线虫，以及使用化合物I治疗、控制、预防或保护动物免受寄生虫的侵害或感染的方法。

  公开号：

  US20090209598A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(-3-chloro-5-methoxyphenoxy)-propyloxy]-5-trifluormethylpyridine 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Chloro-5-[3-(5-trifluormethylpyridine-2-yloxy)-propyloxy]phenol
  参考文献：
  名称：

  Resorcine Derivatives and Their Use as Pesticides

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的间苯二酚衍生物，其中R1是苯基或5-至6-成员杂芳环，可以包含1至3个从氧、氮和硫选择的杂原子，其中苯基或杂芳环可以与从苯基和5-至6-成员饱和、部分不饱和或芳香杂环环中选择的环融合，该环可以包含1至3个从氧、氮和硫选择的杂原子，其中苯基或5-至6-成员杂芳环或相应的融合环系统可以是未取代或由1至6个可选取代基团R3的任意组合取代，其中R3是卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、卤代环烷基、卤代环烯基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、卤代烯氧基、卤代炔氧基、烷硫基、烯硫基、炔硫基、卤代烷硫基、卤代烯硫基、卤代炔硫基、烷基氨基、烯基氨基、炔基氨基、二烷基氨基、二烯基氨基、二炔基氨基、烷基-烯基氨基、烷基-炔基氨基、烯基-炔基氨基、三烷基硅基、苯基或5-至7-成员饱和或部分不饱和杂环环，可以包含1至3个从氧、硫和氮选择的杂原子或可以包含1至4个从氧、氮和硫选择的杂原子的5-至6-成员杂芳环系统，其中苯基和杂芳环可以通过氧或硫原子连接，或-C（=G）Ra、-C（=G）ORa、-C（=G）NRa2、-C（=G）[N═SRa2]、-C（═NORa）Ra、-C（═NORa）NRa2、-C（═NNRa2）Ra、-OC（=G）-OC（=G）ORa、N═SRa2、-NRaC（=G）Ra、-N[C（=G）Ra]2、-NRaC（=G）ORa、-C（=G）NRa-NRa2、-C（=G）NRa-NRa[C（=G）Ra]、-NRa-C（=G）NRa2、-NRa-NRaC（=G）Ra、-NRa-N[C（=G）Ra]2、-N[(C=G）Ra]-NRa2、-NRa-NRa[(C=G）GRa]、-NRa[(C=G）NRa2、-NRa[C═NRa]Ra、-NRa（C═NRa）NRa2、-O-NRa2、-O-NRa（C=G）Ra、-SO2NRa2、-NRaSO2Ra、-S（═O）Ra、-S（═O）2Ra、-SO2ORa或-OSO2Ra，其中G是氧或硫，Ra如描述中所定义，R2是氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基、烷氧基或卤代烷氧基，x是2、3、4、5、6或7，或其对映异构体、对映体、盐或N-氧化物，但在R2为氢且x为3或4时，R1不是5-氯-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并[b]呋喃-7-基，制备化合物I的过程和中间体，使用化合物I对抗昆虫、螨虫或线虫，以及使用化合物I治疗、控制、预防或保护动物免受寄生虫的侵害或感染的方法。

  公开号：

  US20090209598A1

文献信息

• RESORCINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PESTICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1951649A2

  公开（公告）日：2008-08-06
• [EN] RESORCINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] DERIVES DE RESORCINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2007054558A2

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] This invention relates to resorcine derivatives of formula (I) wherein R¹ is phenyl or a 5- to 6-membered heteroaromatic ring which may contain 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulfur, wherein phenyl or the heteroaromatic ring may be fused to a ring selected from phenyl and a 5- to 6-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocyclic ring which may contain 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulfur, wherein phenyl or the 5- to 6-membered heteroaromatic ring or the respective fused ring systems may be unsubstituted or substituted by any combination of 1 to 6 optionally substituted groups R³, wherein R³ is halogen, cyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, halocycloalkyl, halocycloalkenyl, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, haloalkoxy, haloalkenyloxy, haloalkynyloxy, alkylthio, alkenylthio, alkynylthio, haloalkylthio, haloalkenylthio, haloalkynylthio, alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, dialkylamino, dialkenylamino, dialkynylamino, alkyl-alkenylamino, alkyl-alkynylamino, alkenyl- alkynylamino, trialkylsilyl, or phenyl or a 5-to 7-membered saturated or partially unsaturated heterocyclic ring which may contain 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, sulfur and nitrogen or a 5- to 6-membered heteraromatic ring system which may contain 1 to 4 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulfur, which phenyl and which heteroaromatic ring may be bonded via an oxygen or a sulfur atom, or -C(=G)Ra, -C(=G)ORa, -C(=G)NRa2, -C(=G)[N=SRa2], -C(=NORa)Ra, -C(=NORa)NRa2, -C(=NNRa2)Ra , -OC(=G)-OC(=G)ORa, N=SRa2, -NRaC(=G)Ra, -N[C(=G)Ra]2, - NRaC(=G)ORa, -C(=G)NRa-NRa2, -C(=G)NRa-NRa [C(=G)Ra], -NRa-C(=G)NRa2, -NRa-NRaC(=G)Ra, -NRa-N[C(=G)Ra]2, -N[(C=G)Ra]-NRa2, -NRa-NRa[(C=G)GRa], -NRa[(C=G)NRa2, -NRa[C=NRa]Ra, -NRa(C=NRa)NRa2, -O-NRa2, -O-NRa(C=G)Ra, - SO2NRa2, -NRaSO2Ra, -S(=O)Ra, -S(=O)2Ra, -SO2ORa, or -OSO2Ra, wherein G is oxygen or sulfur and Ra is as defined in the description, R² is hydrogen, halogen, cyano, alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl, alkoxy, or haloalkoxy, x is 2, 3, 4, 5, 6, or 7, or the diastereomers, enantiomers, salts or N-oxides thereof, with the proviso that R¹ is not 5-chloro-2,2,-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan-7-yl when R² is hydrogen and x is 3 or 4, processes and intermediates for the preparation of compounds I, use of compounds I for combating insects, acarids, or nematodes, and a method for treating, controlling, preventing or protecting animals against infestation or infection by parasites using compounds I.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de résorcine de formule (I), dans laquelle R¹ est un phényle ou un cycle hétéroaromatique à 5 ou 6 éléments qui peut contenir de 1 à 3 hétéroatomes sélectionnés parmi l'oxygène, l'azote et le soufre, le phényle ou le cycle hétéroaromatique pouvant être condensé en un cycle sélectionné parmi le phényle et un cycle hétérocyclique à 5 ou 6 éléments, saturé, partiellement insaturé ou aromatique qui peut contenir de 1 à 3 hétéroatomes sélectionnés parmi l'oxygène, l'azote et le soufre, le phényle ou le cycle hétéroaromatique à 5 ou 6 éléments ou les systèmes respectifs de cycle condensé pouvant être substitués ou non substitués par une combinaison quelconque de 1 à 6 groupes R³ éventuellement substitués, R³ étant un halogène, cyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, alkyle, alcényle, alcynyle, cycloalkyle, cycloalcényle, haloalkyle, haloalcényle, haloalcynyle, halocycloalkyle, halocycloalcényle, alcoxy, alcényloxy, alcynyloxy, haloalcoxy, haloalcényloxy, haloalcynyloxy, alkylthio, alcénylthio, alcynylthio, haloalkylthio, haloalcénylthio, haloalcynylthio, alkylamino, alcénylamino, alcynylamino, dialcylamino, dialcénylamino, dialcynylamino, alkyl-alcénylamino, alkyl-alcynylamino, alcényl- alcynylamino, trialkylsilyle ou phényle ou un cycle hétérocyclique avec 5 à 7 éléments, saturé ou partiellement insaturé pouvant contenir de 1 à 3 hétéroatomes sélectionnés parmi l'oxygène, le soufre et l'azote ou un système de cycle hétéroaromatique à 5 ou 6 éléments pouvant contenir de 1 à 4 hétéroatomes sélectionnés parmi l'oxygène, l'azote et le soufre, ledit phényle et ledit cycle hétéroaromatique pouvant être liés par l'intermédiaire d'un atome d'oxygène ou de soufre, ou -C(=G)Ra, -C(=G)ORa, -C(=G)NRa2, -C(=G)[N=SRa2], -C(=NORa)Ra, -C(=NORa)NRa2, -C(=NNRa2)Ra , -OC(=G)-OC(=G)ORa, N=SRa2, -NRaC(=G)Ra, -N[C(=G)Ra]2, - NRaC(=G)ORa, -C(=G)NRa-NRa2, -C(=G)NRa-NRa [C(=G)Ra], -NRa-C(=G)NRa2, -NRa-NRaC(=G)Ra, -NRa-N[C(=G)Ra]2, -N[(C=G)Ra]-NRa2, -NRa-NRa[(C=G)GRa], -NRa[(C=G)NRa2, -NRa[C=NRa]Ra, -NRa(C=NRa)NRa2, -O-NRa2, -O-NRa(C=G)Ra, - SO2NRa2, -NRaSO2Ra, -S(=O)Ra, -S(=O)2Ra, -SO2ORa ou -OSO2Ra, G étant de l'oxygène ou du soufre et Ra étant tel que défini dans la description, R² étant un hydrogène, halogène, cyano, alkyle, haloalkyle, alcényle, haloalcényle, alcy