{(S)-3-[4-((S)-2-Acetylamino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-1-benzyl-1H-imidazol-2-yl]-1-carbamoyl-propyl}-trimethyl-ammonium; iodide | 138629-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-3-[4-((S)-2-Acetylamino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-1-benzyl-1H-imidazol-2-yl]-1-carbamoyl-propyl}-trimethyl-ammonium; iodide
• 英文别名: [(2S)-4-[4-[(2S)-2-acetamido-3-methoxy-3-oxopropyl]-1-benzylimidazol-2-yl]-1-amino-1-oxobutan-2-yl]-trimethylazanium;iodide
• CAS: 138629-38-6
• 化学式: C₂₃H₃₄N₅O₄*I
• 分子量: 571.459
• InChiKey: GFMCRIDLCZCNMQ-FKLPMGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.35
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-3-[4-((S)-2-Acetylamino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-1-benzyl-1H-imidazol-2-yl]-1-carbamoyl-propyl}-trimethyl-ammonium; iodide 在 钯 氢气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 {(S)-3-[4-((S)-2-Acetylamino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-1H-imidazol-2-yl]-1-carbamoyl-propyl}-trimethyl-ammonium
  参考文献：
  名称：

  Diphthamide 的合成：白喉毒素催化蛋白质合成延伸因子 2 中 ADP-核糖基化的靶点

  摘要：

  确认。这项工作得到了海军研究办公室的资助。FT-NMR 光谱是使用由 NIH Grant 1 S10 RR0145801A1 部分资助的设备获得的。LEF 承认由美国化学学会管理的石油研究基金捐助者提供的夏季奖学金。AWC 感谢 AP Sloan 和 Dreyfus 基金会以奖学金的形式提供支持，感谢礼来公司以赠款的形式提供支持。

  DOI：

  10.1021/ja00030a063