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N,3-ditert-butyl-2-methylsulfanyl-5-phenyl-1-propan-2-ylimidazol-3-ium-4-amine;chloride | 138898-84-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,3-ditert-butyl-2-methylsulfanyl-5-phenyl-1-propan-2-ylimidazol-3-ium-4-amine;chloride
英文别名
——
N,3-ditert-butyl-2-methylsulfanyl-5-phenyl-1-propan-2-ylimidazol-3-ium-4-amine;chloride化学式
CAS
138898-84-7
化学式
C21H34N3S*Cl
mdl
——
分子量
396.04
InChiKey
KBHLCUAIRPPDFW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.71
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    20.84
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Three-component cyclocondensations. An efficient synthesis of 4-amino-2-(methylthio)imidazolium salts via the reaction of methyl chlorothioimidates with benzaldimines and isocyanides. Autoxidation of the imidazole derivatives
    摘要:
    Treatment of imino chlorosulfides 1 with a mixture of benzaldimine and isocyanide provides 4-aminoimidazolium chlorides 5. Presumably this reaction involves the N-imidoylbenzylideniminium chlorides 4 as transient intermediates. 1- and 3-tert-Butyl imidazolium salts 5 undergo fast isobutene elimination giving the corresponding imidazole and imidazoline hydrochlorides 10 and 13. Compounds 13 autoxidize to afford 5-hydroxy derivatives 14 under atmospheric oxygen. The structural assignment of 14 has been confirmed by X-ray diffraction analysis. Under similar conditions, treatment of ketimines 17 with methyl chlorothioimidate 1 and isocyanide gives 2-thioxodiazolidines 19.
    DOI:
    10.1021/jo00033a038
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