2,3-Dihydro-1-(2-hydroxypropyl)indole | 1035608-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-Dihydro-1-(2-hydroxypropyl)indole
• 英文别名: 1-(2,3-dihydroindol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 1035608-40-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: UVRQTOFGUFJVTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 、 S-环氧丙烷 在 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 5.37 g (63%) of 2,3-dihydro-1-(2-hydroxypropyl)indole的产率得到2,3-Dihydro-1-(2-hydroxypropyl)indole
  参考文献：
  名称：

  3-substituted oxindole beta-3 agonists

  摘要：

  本发明涉及一种&bgr;3肾上腺素受体激动剂，其化学式为(I)；或其药用盐；该激动剂能够增加细胞内的脂肪分解和能量消耗，因此对于治疗2型糖尿病和/或肥胖症具有有用性。

  公开号：

  US20040242668A1

文献信息

• Y(NO3)3·6H2O catalyzed regioselective ring opening of epoxides with aliphatic, aromatic, and heteroaromatic amines
  作者：Mayur J. Bhanushali、Nitin S. Nandurkar、Malhari D. Bhor、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.152

  日期：2008.5

  Yttrium nitrate hexahydrate [Y(NO3)3·6H2O] was found to be an efficient catalyst for selective ring opening of epoxides with aliphatic, aromatic, and heteroaromatic amines at room temperature under solvent-free conditions. The system tolerated a variety of hindered and functionalized epoxides/amines and afforded the desired β-amino alcohols at low catalyst concentration.

  发现六水合硝酸钇[Y（NO 3）3 ·6H 2 O]是在室温下在无溶剂条件下与脂族，芳族和杂芳族胺选择性环氧化环氧化物的有效催化剂。该体系可耐受多种受阻和官能化的环氧化物/胺，并在低催化剂浓度下提供所需的β-氨基醇。
• Beta 3 adrenergic agonists
  申请人：Sall Jon Daniel

  公开号：US20050080110A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to a β3 adrenergic receptor agonist of formula (I); or a pharmaceutical salt thereof; which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful, e.g., for treating Type 2 diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种β3肾上腺素能受体激动剂，其化学式为（I）；或其药用盐；该激动剂能够增加细胞中的脂解和能量消耗，因此，它可以用于治疗2型糖尿病和/或肥胖等疾病。
• 3-Substituted oxindole beta3 agonists
  申请人：Sall Jon Daniel

  公开号：US20050159473A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention relates to a β3 adrenergic receptor agonist of formula I: or a pharmaceutical salt thereof; which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful for treating Type 2 diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种式子为I的β3肾上腺素能受体激动剂或其药用盐; 该激动剂能够增加细胞内的脂肪分解和能量消耗，因此可用于治疗2型糖尿病和/或肥胖症。
• 3-substituted oxindole β-3 agonists
  申请人：Sall Daniel Jon

  公开号：US06911463B2

  公开（公告）日：2005-06-28

  The present invention relates to a β3 adrenergic receptor agonist of formula (I); or a pharmaceutical salt thereof; which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful for treating Type 2 diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种式（I）的β3肾上腺素能受体激动剂或其药用盐；该激动剂能够增加细胞内脂肪分解和能量消耗，因此可用于治疗2型糖尿病和/或肥胖症。
• β3 adrenergic agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07208505B2

  公开（公告）日：2007-04-24

  The present invention relates to a β3 adrenergic receptor agonist of formula (I); or a pharmaceutical salt thereof; which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful, e.g., for treating Type 2 diabetes and/or obesity

  本发明涉及一种公式（I）的β3肾上腺素能受体激动剂；或其药用盐；该激动剂能够增加细胞中的脂肪分解和能量消耗，因此，例如，用于治疗2型糖尿病和/或肥胖症。