1-(4-bromobenzyl)-4-(4-(2-phenylethynyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole | 1399487-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromobenzyl)-4-(4-(2-phenylethynyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1399487-03-6
• 化学式: C₂₃H₁₆BrN₃
• 分子量: 414.304
• InChiKey: DSDYPJXPRSBPAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基二苯乙炔 、 对溴溴苄 在 sodium azide 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到1-(4-bromobenzyl)-4-(4-(2-phenylethynyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Cu(OAc)2/MCM-41催化剂的制备及其在水中一锅法合成1,2,3-三唑类化合物中的应用

  摘要：

  在催化量的 Cu(OAc)2/MCM-41 催化剂存在下，通过苄基或烷基溴、末端炔烃和叠氮化钠之间的三组分偶联反应，高效一锅法合成 1,2,3-三唑已经描述。该催化剂对[3+2]Huisgen环加成反应显示出高催化活性和1,4-区域选择性。这种方法避免了有机叠氮化物的分离和处理，使用水作为溶剂，催化剂回收使这种合成成为真正的绿色过程。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:415–421, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21031

  DOI：

  10.1002/hc.21031