2-[4-(2-Hydroxypropan-2-yl)-2,5-diphenylphenyl]propan-2-ol | 1239313-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(2-Hydroxypropan-2-yl)-2,5-diphenylphenyl]propan-2-ol
• CAS: 1239313-99-5
• 化学式: C₂₄H₂₆O₂
• 分子量: 346.469
• InChiKey: WEGBKAWQWVHBKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-Hydroxypropan-2-yl)-2,5-diphenylphenyl]propan-2-ol 在 盐酸 、 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,8-dibromo-6,6,12,12-tetramethyl-6,12-dihydroindeno[1,2-b]fluorene
  参考文献：
  名称：

  2,8-二氨基茚并[1,2-b]芴作为蓝光发光材料的新合成工艺

  摘要：

  共轭芳香族化合物是用于薄膜晶体管（TFT）和发光二极管（LED）的有机半导体的潜在候选者，其中芴基化合物（图1）由于其良好的可用性和可加工性。因此，茚并芴衍生物的合成因其在设计新衍生物和制造方面的适当供应而引起了极大的兴趣。最近，据报道，2,8-双（二​​苯氨基）-6,6,12,12-四甲基-6,12-二氢茚并[1,2b]芴（1）具有良好的发光效率和优异的使用寿命，并且其 OELD 器件具有良好的使用寿命。这些结果促使我们使用方案 1 中所示的报告程序扩大 1 的合成以用于进一步应用。然而，我们在报道的合成中发现了一些问题，例如低收率、苛刻的反应条件和副产物的形成。在这里，我们报告了一种改进的合成路线 1，它克服了报告过程中发现的问题。当我们重复报告的程序（方案 1）时，我们发现了三个主要的合成问题。它们是 (i) 母体茚并[1,2-b]芴环在 5 成 6 的环化过程中形成脱羧副产物；(ii)

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.5.1781
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-1,4-二甲基苯 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-[4-(2-Hydroxypropan-2-yl)-2,5-diphenylphenyl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2,8-二氨基茚并[1,2-b]芴作为蓝光发光材料的新合成工艺

  摘要：

  共轭芳香族化合物是用于薄膜晶体管（TFT）和发光二极管（LED）的有机半导体的潜在候选者，其中芴基化合物（图1）由于其良好的可用性和可加工性。因此，茚并芴衍生物的合成因其在设计新衍生物和制造方面的适当供应而引起了极大的兴趣。最近，据报道，2,8-双（二​​苯氨基）-6,6,12,12-四甲基-6,12-二氢茚并[1,2b]芴（1）具有良好的发光效率和优异的使用寿命，并且其 OELD 器件具有良好的使用寿命。这些结果促使我们使用方案 1 中所示的报告程序扩大 1 的合成以用于进一步应用。然而，我们在报道的合成中发现了一些问题，例如低收率、苛刻的反应条件和副产物的形成。在这里，我们报告了一种改进的合成路线 1，它克服了报告过程中发现的问题。当我们重复报告的程序（方案 1）时，我们发现了三个主要的合成问题。它们是 (i) 母体茚并[1,2-b]芴环在 5 成 6 的环化过程中形成脱羧副产物；(ii)

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.5.1781