摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

dimethyl 2,5-diphenylterephthalate | 16308-63-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 2,5-diphenylterephthalate
英文别名
1,4-Dimethyl 2,5-diphenylbenzene-1,4-dicarboxylate;dimethyl 2,5-diphenylbenzene-1,4-dicarboxylate
dimethyl 2,5-diphenylterephthalate化学式
CAS
16308-63-7
化学式
C22H18O4
mdl
——
分子量
346.383
InChiKey
MPJYZGXACATOPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2,5-diphenylterephthalate硫酸 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 茚并[1,2-B]芴-6,12-二酮
    参考文献:
    名称:
    分子堆积和二氢-茚并[1,2的形态稳定性b ]芴在他们的取代模式的上下文†
    摘要:
    报道了一系列具有各种侧链取代基的二氢茚并[1,2- b ]芴(IF)衍生物的合成,已经通过单晶X射线分析对它们的分子堆积和热稳定性进行了研究。通过DSC测量观察到这些形态。结果表明,带有较长线性脂族侧链的对称取代的IF倾向于在不耐热共平面层中结晶,其中脂族和二氢茚并[1,2- b]芴核链段在空间上是分开的。与此相反,芳基侧链与二氢茚并芴核的连接导致界面形态的稳定,这可以通过不存在热相变来观察到。除此之外,还合成了具有可变长度的成对线性脂肪族侧链以及芳基取代基的不对称取代的衍生物,即所谓的“混合茚并芴”(MIF)。这些衍生物倾向于表现出热稳定的形态,并具有形成二氢茚并芴结构的边对面接触的趋势。
    DOI:
    10.1039/c7ra09401a
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二溴-1,4-二甲基苯吡啶potassium permanganate氯化亚砜四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 dimethyl 2,5-diphenylterephthalate
    参考文献:
    名称:
    2,8-二氨基茚并[1,2-b]芴作为蓝光发光材料的新合成工艺
    摘要:
    共轭芳香族化合物是用于薄膜晶体管(TFT)和发光二极管(LED)的有机半导体的潜在候选者,其中芴基化合物(图1)由于其良好的可用性和可加工性。因此,茚并芴衍生物的合成因其在设计新衍生物和制造方面的适当供应而引起了极大的兴趣。最近,据报道,2,8-双(二​​苯氨基)-6,6,12,12-四甲基-6,12-二氢茚并[1,2b]芴(1)具有良好的发光效率和优异的使用寿命,并且其 OELD 器件具有良好的使用寿命。这些结果促使我们使用方案 1 中所示的报告程序扩大 1 的合成以用于进一步应用。然而,我们在报道的合成中发现了一些问题,例如低收率、苛刻的反应条件和副产物的形成。在这里,我们报告了一种改进的合成路线 1,它克服了报告过程中发现的问题。当我们重复报告的程序(方案 1)时,我们发现了三个主要的合成问题。它们是 (i) 母体茚并[1,2-b]芴环在 5 成 6 的环化过程中形成脱羧副产物;(ii)
    DOI:
    10.5012/bkcs.2011.32.5.1781
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Nitrogenous heterocyclic derivative and organic electroluminescence device making use of the same
    申请人:Idemitsu Kosan Co., Ltd.
    公开号:US08058450B2
    公开(公告)日:2011-11-15
    A novel nitrogen-containing heterocyclic compound having a specific structure and an organic electroluminescence device comprising an anode, a cathode and an organic thin film layer which comprises a single layer or a plurality of layers comprising at least a light emitting layer and is disposed between the anode and the cathode, wherein at least one layer in the organic thin film layer comprises the above nitrogen-containing heterocyclic derivative singly or as a component of a mixture. The organic electroluminescence device exhibits a great luminance of emitted light and a great efficiency of light emission even under application of a low voltage.
    一种具有特定结构的含氮杂环化合物,以及包括阳极、阴极和有机薄膜层的有机电致发光器件,所述有机薄膜层包括单层或多层,至少包括一个发光层,并位于阳极和阴极之间,其中有机薄膜层中的至少一层包括上述含氮杂环衍生物单独或作为混合物成分。该有机电致发光器件在施加低电压时表现出较高的发光亮度和较高的发光效率。
  • Predictably Ordered Open Hydrogen-Bonded Networks Built from Indeno[1,2-<i>b</i>]fluorenes
    作者:Daniel Beaudoin、Joao-Nicolas Blair-Pereira、Sophie Langis-Barsetti、Thierry Maris、James D. Wuest
    DOI:10.1021/acs.joc.7b01333
    日期:2017.8.18
    which properly designed molecular components are positioned in space by reliable interactions. In principle, this approach can be used to control the arrangement of adjacent systems of π-conjugation, thereby creating molecular materials with valuable optoelectronic properties. To explore this possibility, we have synthesized compounds in which 2,4-diamino-1,3,5-triazinyl groups are attached to derivatives
    可以通过模块化策略构建可预测有序的材料,在该策略中,通过可靠的相互作用将正确设计的分子组件放置在空间中。原则上,该方法可用于控制π共轭的相邻系统的排列,从而创建具有有价值的光电特性的分子材料。为了探索这种可能性,我们合成了将2,4-二氨基-1,3,5-三嗪基连接到6,12-二氢茚并[1,2- b芴产生具有明确的十字形拓扑,扩展的π共轭芳族核以及形成多个氢键的能力的分子。这些化合物结晶形成坚固的,具有平行的茚并芴基核的开放式氢键网络,可容纳客体的体积较大(64–70%),并且具有特征性的发光。我们的结果将有助于合理设计复杂的新分子材料,其中以生产方式排列了多个光电活性成分。
  • Novel Materials for Organic Electroluminescent Devices
    申请人:Vestweber Horst
    公开号:US20080220285A1
    公开(公告)日:2008-09-11
    The present invention relates to the improvement of organic electroluminescent devices, in particular blue-emitting devices, by using compounds of the formula (1) as dopants in the emitting layer.
    本发明涉及利用式(1)化合物作为发光层杂质,改善有机电致发光装置,特别是蓝色发射装置。
  • Aromatic amine derivative and organic electroluminescence device utilizing the same
    申请人:Kimura Makoto
    公开号:US10312452B2
    公开(公告)日:2019-06-04
    Provided is a novel aromatic amine derivative with specified structure. Also provided is an organic electroluminescence device having one or more organic thin-film layers including at least a luminescent layer interposed between a cathode and an anode, in which at least one of the organic thin-film layers contains the above aromatic amine derivative alone or as a component of mixture. As a result, there is provided an organic electroluminescence device that has high emission luminance and high heat resistance, excelling in high-temperature storage ability and has long life, and provided an aromatic amine derivative for realizing the organic electroluminescence device.
    本文提供了一种具有特定结构的新型芳香胺衍生物。此外,还提供了一种有机电致发光器件,该器件具有一个或多个有机薄膜层,其中至少包括一个穿插在阴极和阳极之间的发光层,在这些有机薄膜层中,至少有一个单独含有上述芳香胺衍生物或作为混合物的成分。因此,本发明提供了一种具有高发射亮度和高耐热性的有机电致发光器件,该器件具有出色的高温存储能力和长寿命,本发明还提供了一种用于实现该有机电致发光器件的芳香胺衍生物。
  • WO2006/100896
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐