摘要:
磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C(PI-PLCs)是参与跨膜信号转导的重要酶。这些酶的两个主要种类:来自 B. cereus 的不依赖 Ca2+ 的细菌酶和来自大鼠大脑的依赖 Ca2+ 的哺乳动物 PLCδ1 与其底物极性头基的复合物的结构以前已经解决。虽然这些结构与游离酶相比几乎没有什么不同,但有令人信服的证据表明,PI-PLC 的全部催化活性需要酶与整个底物(包括疏水性脂肪酸链)的相互作用。在这项工作中,我们对磷脂酰肌醇的结构进行了相对较小的修改,开发出了新的紧密结合且抗裂解的类似物。合成的两种类似物--2-氨基-2-脱氧-PI(8)和构象约束类似物(10)的结合亲和力(Ki)在 10 μM 范围内。15N-1H HSQC NMR 光谱显示,15N 标记的细菌 Ca2+ 非依赖性磷脂酶 C 和 Ca2+ 依赖性磷脂酶 C(btPLC 和 saPLC1)在与配体结合后发生了变化,表明发生了构象变化。