(4R,6R)-6-(2-(3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-indol-2-yl)ethyl)-4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2-one | 1352078-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (4R,6R)-6-(2-(3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-indol-2-yl)ethyl)-4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2-one
• CAS: 1352078-35-3
• 化学式: C₂₄H₂₆FNO₃
• 分子量: 395.474
• InChiKey: LUEZRWZZQCSNAC-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟伐他汀内酯 在 10% Pt/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以355 mg的产率得到(4R,6R)-6-(2-(3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-indol-2-yl)ethyl)-4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  多取代吲哚类他汀内酯脱水化合物及其用途

  摘要：

  发明属于药物化学领域，提供了一种化合物，其结构式如下描述：、或、或，这类化合物经测试具有抑制HMG‑coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG‑coA还原酶抑制剂。

  公开号：

  CN104327057B

文献信息

• A Catalytic Approach to the Synthesis of (+)-Fluvastatin Analogue
  作者：Ae-Jin Kim、In-Su Kim

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.10.3748

  日期：2011.10.20