7-chloro-2-(3-chloro-4-methylphenyl)-3-(4-tert-butylphenyl)-pyrimido[1,6-a]indol-1(2H)-one | 1449663-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-2-(3-chloro-4-methylphenyl)-3-(4-tert-butylphenyl)-pyrimido[1,6-a]indol-1(2H)-one
• CAS: 1449663-44-8
• 化学式: C₂₈H₂₄Cl₂N₂O
• 分子量: 475.417
• InChiKey: VMNJIXMJYYHZMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯基异氰酸酯 在 copper(l) iodide 、 5%-palladium/activated carbon 、 chloro(triphenylphosphine)silver(I) 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-chloro-2-(3-chloro-4-methylphenyl)-3-(4-tert-butylphenyl)-pyrimido[1,6-a]indol-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  抗衡离子的影响金/银催化的化学选择性6-内-挖N-和烯炔尿素系统的O形环化：环化吲哚的多样性导向合成

  摘要：

  描述了遵循MCR-post MCR修改概念的，用于环状吲哚的分集式合成的两步协议。该反应最初通过铜/钯催化的交叉偶联，以三组分串联形式，通过2-（2,2-二溴乙烯基）苯胺，异氰酸酯和末端炔烃的环化进行，得到N -1和C -2。功能化的吲哚。在随后的步骤中，烯炔脲衍生物经受化疗和区域选择性6-内环化反应，得到ö -cyclized产物在金（I）/硝酸银的存在3和Ñ在MCR后修饰步骤中，在Au（I）/ AgOTf存在的条件下生成环化产物。在最近关于金催化中银效应的开创性工作之后进行的机械研究（师X J.上午 化学 Soc。 2012，134，9012）解释了抗衡离子对金/银催化regiodivergent途径中的作用。

  DOI：

  10.1021/jo4013332