trans-2-(4-nitrophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid | 1356600-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-2-(4-nitrophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• 英文别名: (1R,2R)-2-(4-nitrophenyl)cyclopropanecarboxylic acid；trans-2-(4-Nitrophenyl)cyclopropanecarboxylic acid；(1R,2R)-2-(4-nitrophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1356600-07-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: BIHOAKPNPOGWEV-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-(4-nitrophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid 在 盐酸 、 disodium hydrogenphosphate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(4-(trans-2-aminocyclopropyl)phenyl)pent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  开发用于检测赖氨酸特异性去甲基化酶 1 活性的基于活性的探针

  摘要：

  赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 在肿瘤发生中的意义促使科学家们开发诊断工具以探索这种酶的功能。在这项工作中，我们展示了我们在开发基于反苯环丙胺 (TCP) 的功能化探针以用于 LSD1 活性的基于活性的蛋白质分析 (ABPP) 方面的努力。所选化合物的生物素化形式能够对重组 LSD1 进行剂量依赖性酶标记。然而，用 LSD1 抑制剂处理并没有明显降低 LSD1 标记效率，因此表明使用这些探针进行标记不依赖于活性。这需要替代策略来开发 LSD1 酶的 ABPP 探针。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.11.043
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-trans-2-phenyl-1-cyclopropanecarboxylic acid 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以32%的产率得到trans-2-(4-nitrophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  开发用于检测赖氨酸特异性去甲基化酶 1 活性的基于活性的探针

  摘要：

  赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 在肿瘤发生中的意义促使科学家们开发诊断工具以探索这种酶的功能。在这项工作中，我们展示了我们在开发基于反苯环丙胺 (TCP) 的功能化探针以用于 LSD1 活性的基于活性的蛋白质分析 (ABPP) 方面的努力。所选化合物的生物素化形式能够对重组 LSD1 进行剂量依赖性酶标记。然而，用 LSD1 抑制剂处理并没有明显降低 LSD1 标记效率，因此表明使用这些探针进行标记不依赖于活性。这需要替代策略来开发 LSD1 酶的 ABPP 探针。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.11.043

文献信息

• [EN] AGONISTS OF GPR40<br/>[FR] AGONISTES DE GPR40
  申请人：CONNEXIOS LIFE SCIENCES PVT LTD

  公开号：WO2012011125A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to compounds that have the ability to modulate the activity of GPR40 and are therefore useful in the treatment of GPR40 related disorders. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders related to GPR40 activity.

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面具有用处。此外，该发明涉及这些化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。
• [EN] AMINOPHENYLCYCLOPROPYL CARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES AS AGONISTS TO GPR40<br/>[FR] ACIDES AMINOPHENYLCYCLOPROPYLCARBOXYLIQUES ET LEURS DERIVES SERVANT D'AGONISTES DE GPR40
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005051890A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention relates generally to novel therapeutic compounds and more particularly to novel compounds, their use as GPR40 agonists, processes for their manufacture, and intermediates useful in their preparation.

  本发明一般涉及新型治疗化合物，更具体地涉及新型化合物，它们作为GPR40激动剂的用途，它们的制造工艺以及在它们的制备中有用的中间体。
• 5 OXO-5,8-DIHYDROPYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CAMKII KINASE INHIBITORS FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：BEAUVERGER Philippe

  公开号：US20120277220A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to 5-oxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives, to their preparation and to their therapeutic use.

  本发明涉及5-氧代-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物，其制备和治疗用途。
• Carboxamide compounds as SRS-A antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04331683A1

  公开（公告）日：1982-05-25

  The compounds of the invention are certain new propenamides and 2-butenamides having a (carboxyalkanamido)phenyl or a (carboxyalkenamido)phenyl group at the 3-position, and certain esters thereof, and certain cyclopropanecarboxamide compounds having a (carboxyalkanamido)phenyl group or a (carboxyalkenamido)phenyl group at the 2-position, and certain esters thereof. The compounds are useful for antagonizing the spasmogenic activity of slow-reacting substance of anaphylaxis (SRS-A) in a human subject. In particular, the compounds of the invention are useful for preventing and treating certain obstructive airways diseases, notably allergic bronchial asthma, allergic rhinitis and certain skin disorders, in human subjects.

  本发明的化合物是一些新的丙烯酰胺和2-丁烯酰胺，在3位具有（羧基烷酰胺）苯基或（羧基烯酰胺）苯基，以及某些酯类化合物和在2位具有（羧基烷酰胺）苯基或（羧基烯酰胺）苯基的某些环丙烷羧酰胺化合物，以及某些酯类化合物。这些化合物对于拮抗人体内慢反应过敏物质（SRS-A）的痉挛原性活性非常有用。特别地，本发明的化合物对于预防和治疗某些阻塞性呼吸道疾病，尤其是过敏性支气管哮喘、过敏性鼻炎和某些皮肤疾病在人体内非常有用。
• AMINOPHENYLCYCLOPROPYL CARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES AS AGONISTS TO GPR40
  申请人：Corbett David Francis

  公开号：US20090105257A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates generally to novel therapeutic compounds and more particularly to novel compounds, their use as GPR40 agonists, processes for their manufacture, and intermediates useful in their preparation.

  本发明通常涉及新型治疗化合物，更特别地涉及新型化合物，其用作GPR40激动剂，其制造过程以及其制备中有用的中间体。