(E)-(7S,8S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-4-methyl-non-4-enoic acid ethyl ester | 263761-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(7S,8S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-4-methyl-non-4-enoic acid ethyl ester
• CAS: 263761-22-4
• 化学式: C₁₈H₃₆O₄Si
• 分子量: 344.567
• InChiKey: AMXNZIUXVWGXKA-RUDSUQHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(7S,8S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-4-methyl-non-4-enoic acid ethyl ester 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以97%的产率得到ethyl (E,7S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyl-8-oxonon-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  How Stable Are Epoxides? A Novel Synthesis of Epothilone B

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000204)39:3<581::aid-anie581>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E,7S,8S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylnon-4-enoate 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到(E)-(7S,8S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-4-methyl-non-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  How Stable Are Epoxides? A Novel Synthesis of Epothilone B

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000204)39:3<581::aid-anie581>3.0.co;2-w