4-叠氮基-1-甲烷磺酸酯-1-丁醇 | 320573-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 4-叠氮基-1-甲烷磺酸酯-1-丁醇
• 中文别名: 4-叠氮基-1-甲磺酸盐-1-丁醇
• 英文名称: 4-azidobutyl methanesulfonate
• CAS: 320573-75-9
• 化学式: C₅H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 193.227
• InChiKey: YOGXRBVFOCMRQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叠氮基-1-甲烷磺酸酯-1-丁醇 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到1-azido-4-iodobutane
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF CERITINIB (LDK-378) IN THE TREATMENT OF FES OR FER MEDIATED DISORDERS, IN PARTICULAR PROLIFERATIVE DISORDERS
  [FR] UTILISATION DU CÉRITINIB (LDK -378) DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR FES OU FER, EN PARTICULIER DES TROUBLES PROLIFÉRATIFS

  摘要：

  本发明涉及在治疗由FES和/或FER激酶活性介导的疾病或疾病中使用西利替尼（LDK378），特别是治疗增殖性疾病。它还涉及包含西利替尼的药物组合物，适用于治疗这类疾病或疾病。

  公开号：

  WO2016098042A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叠氮基丁烷-1-醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到4-叠氮基-1-甲烷磺酸酯-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  由环烯烃合成1,3-环烷二烯：前所未有的氧铵盐反应性

  摘要：

  很少有方法能够将环烯烃直接转化为具有高化学和区域选择性的环烷二烯。在此，我们提出一个方便的一锅法用于该转化，其涉及的前所未有的N-优先基团转移Ñ -oxoammonium盐环烯烃，随后柯普消除，以得到在室温和压力环二烯。

  DOI：

  10.1002/anie.201607752

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR PROMOTING PROTEIN DEGRADATION AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR STIMULER LA DÉGRADATION DES PROTÉINES ET PROCÉDÉS UTILISANT CEUX-CI
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2013170147A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention includes compounds that act as degraders of a target protein, wherein degradation is independent of the class of the target protein or its localization. In one embodiment, the invention comprises a compound comprising a protein degradation moiety covalently bound to a linker, wherein the ClogP of the compound is equal to or higher than 1.5. The target protein contemplated within the invention comprises a posttranslational modified protein or intracellular protein. Compounds of the present invention may be used to treat disease states wherein protein degradation is a viable therapeutic approach, such as cancer or any sort of oxidative stress disease state.

  本发明包括作为目标蛋白质降解剂的化合物，其中降解与目标蛋白质的类别或其定位无关。在一种实施方式中，该发明包括一种化合物，其中蛋白质降解基团与连接剂共价结合，该化合物的ClogP等于或高于1.5。本发明中考虑的目标蛋白质包括后转录修饰蛋白质或细胞内蛋白质。本发明的化合物可用于治疗蛋白质降解是一种可行的治疗方法的疾病状态，如癌症或任何一种氧化应激疾病状态。
• Compounds Useful for Promoting Protein Degradation and Methods Using Same
  申请人：Yale University

  公开号：US20160022642A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present description includes compounds that act as degraders of a target protein, wherein degradation is independent of the class of the target protein or its localization. In certain embodiments, the description includes a compound comprising a protein degradation moiety covalently bound to a linker, wherein the ClogP of the compound is equal to or higher than 1.5. The target protein contemplated within the description comprises an androgen receptor. Compounds of the present description may be used to treat disease states wherein protein degradation is a viable therapeutic approach, such as cancer or any sort of oxidative stress disease state.

  本描述包括作为目标蛋白质降解剂的化合物，其中降解与目标蛋白质的类别或其定位无关。在某些实施例中，描述包括一种化合物，其中蛋白质降解基团与连接剂共价结合，该化合物的ClogP等于或高于1.5。描述中考虑的目标蛋白质包括雄激素受体。本描述的化合物可用于治疗蛋白质降解是可行治疗方法的疾病状态，如癌症或任何一种氧化应激疾病状态。
• Enantiopure Sulforaphane Analogues with Various Substituents at the Sulfinyl Sulfur: Asymmetric Synthesis and Biological Activities
  作者：Noureddine Khiar、Sabine Werner、Siham Mallouk、Franziska Lieder、Ana Alcudia、Inmaculada Fernández

  DOI：10.1021/jo9007749

  日期：2009.8.21

  A convergent and high-yielding approach for the asymmetric synthesis of sulforaphane 2 and four analogues differently substituted at the sulfinyl sulfur has been developed. The key step of the synthesis is the diastereoselective synthesis of sulfinate ester 23-SS, using the DAG (diacetone-d-glucofuranose)-methodology. The biological activity of these compounds as inductors of phase II detoxifying enzyme

  已开发出一种收敛性和高产率的方法，用于不对称合成萝卜硫烷2和在亚磺酰基硫上被不同取代的四个类似物。合成的关键步骤是亚磺酸酯的非对映合成23 -小号小号，使用DAG（diacetone- d -glucofuranose）-methodology。通过确定它们激活细胞保护性转录因子Nrf2的能力，研究了这些化合物作为II期解毒酶诱导剂的生物活性。
• [EN] CLICK-MASS SPECTROMETRY OF ALKYNE-LABELED COMPOUNDS<br/>[FR] SPECTROMÉTRIE DE MASSE PAR CLIC DE COMPOSÉS MARQUÉS PAR ALCYNE
  申请人：UNIV BONN RHEINISCHE FRIEDRICH WILHELMS

  公开号：WO2020002634A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention relates to specific nitrogen containing compounds of formulas (I), (II) and (IV) of the present invention, which are suitable to be used in a method to detect alkyne group containing organic compounds by mass spectrometry. Furthermore, the present invention relates to methods for the synthesis of these compounds and for the detection of organic compounds containing the specific compounds of the present invention, uses of the compounds in mass spectrometry, for determining enzyme activity or monitoring the lipid metabolism in a cell, and a kit, which contains at least one of these compounds and at least one internal standard.

  本发明涉及本发明的特定氮含有化合物的化学式（I）、（II）和（IV），这些化合物适用于用于质谱法检测含有炔基的有机化合物的方法。此外，本发明涉及这些化合物的合成方法和检测含有本发明特定化合物的有机化合物的方法，以及这些化合物在质谱法中的用途，用于确定酶活性或监测细胞中的脂质代谢，以及一种包含至少一种这些化合物和至少一种内标的试剂盒。
• COMPOUNDS USEFUL FOR PROMOTING PROTEIN DEGRADATION AND METHODS USING SAME
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：US20150119435A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention includes compounds that act as degraders of a target protein, wherein degradation is independent of the class of the target protein or its localization. In certain embodiments, the invention comprises a compound comprising a protein degradation moiety covalently bound to a linker, wherein the ClogP of the compound is equal to or higher than 1.5. In other embodiments, the target protein contemplated within the invention comprises a posttranslational modified protein or intracellular protein. In yet other embodiments, compounds of the present invention are used to treat disease states wherein protein degradation is a viable therapeutic approach, such as cancer or any sort of oxidative stress disease state.

  本发明涉及作为目标蛋白质降解剂的化合物，其中降解独立于目标蛋白质的类别或其定位。在某些实施例中，本发明包括一种化合物，该化合物包括与链接物共价结合的蛋白质降解基团，其中化合物的ClogP等于或高于1.5。在其他实施例中，本发明中考虑的目标蛋白质包括后翻译修饰蛋白质或细胞内蛋白质。在其他实施例中，本发明的化合物被用于治疗蛋白质降解是一种有效的治疗方法的疾病状态，例如癌症或任何形式的氧化应激疾病状态。