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diethyl 1,3-diphenylisobenzofuran-5,6-dicarboxylate | 1198206-24-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 1,3-diphenylisobenzofuran-5,6-dicarboxylate
英文别名
Diethyl 1,3-diphenyl-2-benzofuran-5,6-dicarboxylate
diethyl 1,3-diphenylisobenzofuran-5,6-dicarboxylate化学式
CAS
1198206-24-4
化学式
C26H22O5
mdl
——
分子量
414.458
InChiKey
JGEOWCUJYMVGFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 1,3-diphenylisobenzofuran-5,6-dicarboxylate氧气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以99%的产率得到diethyl 4,5-dibenzoylphthalate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Benzo[c] and Naphtho[c]heterocycle Diesters and Dinitriles via Homoelongation
    摘要:
    Syntheses of benzo[c] and naphtho[c]heterocycle diesters and dinitriles were achieved via our newly developed iterative elongation protocol. The photophysical and electrochemical properties of these conjugated systems are explored.
    DOI:
    10.1021/jo901754w
  • 作为产物:
    描述:
    diphenyl-2,5 furannedicarbaldehyde 3,4马来酸二乙酯三乙基膦1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 18.5h, 以60%的产率得到diethyl 1,3-diphenylisobenzofuran-5,6-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Benzo[c] and Naphtho[c]heterocycle Diesters and Dinitriles via Homoelongation
    摘要:
    Syntheses of benzo[c] and naphtho[c]heterocycle diesters and dinitriles were achieved via our newly developed iterative elongation protocol. The photophysical and electrochemical properties of these conjugated systems are explored.
    DOI:
    10.1021/jo901754w
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文献信息

  • Synthesis of Benzo[<i>c</i>] and Naphtho[<i>c</i>]heterocycle Diesters and Dinitriles via Homoelongation
    作者:Dong-Tsou Hsu、Chih-Hsiu Lin
    DOI:10.1021/jo901754w
    日期:2009.12.4
    Syntheses of benzo[c] and naphtho[c]heterocycle diesters and dinitriles were achieved via our newly developed iterative elongation protocol. The photophysical and electrochemical properties of these conjugated systems are explored.
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