(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-((1-acetyl-3-(((4-methoxyphenyl)thio)methyl)-1H-indazol-4-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 835885-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-((1-acetyl-3-(((4-methoxyphenyl)thio)methyl)-1H-indazol-4-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• CAS: 835885-64-8
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂O₁₂S
• 分子量: 658.683
• InChiKey: CIIOESCYFHSKRB-OVFXHNNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  167.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-((1-acetyl-3-(((4-methoxyphenyl)thio)methyl)-1H-indazol-4-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-[3-(4-methoxy-phenylsulfanylmethyl)-1H-indazol-4-yloxy]-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE-O-GLUCOSIDES
  [FR] INDAZOLES-O-GLUCOSIDES SUBSTITUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005011592A3
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-hydroxy-3-(4-methoxy-phenylsulfanylmethyl)-indazol-1-yl]-ethanone 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-((1-acetyl-3-(((4-methoxyphenyl)thio)methyl)-1H-indazol-4-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE-O-GLUCOSIDES
  [FR] INDAZOLES-O-GLUCOSIDES SUBSTITUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005011592A3