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5H-benzo[4,5]imidazolo[1,2-a]indolo[3,2-c]quinoline | 1246296-64-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5H-benzo[4,5]imidazolo[1,2-a]indolo[3,2-c]quinoline
英文别名
9,17,24-Triazahexacyclo[15.7.0.02,10.03,8.011,16.018,23]tetracosa-1(24),2(10),3,5,7,11,13,15,18,20,22-undecaene
5H-benzo[4,5]imidazolo[1,2-a]indolo[3,2-c]quinoline化学式
CAS
1246296-64-9
化学式
C21H13N3
mdl
——
分子量
307.354
InChiKey
IQAROAWENHXVQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基乙酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 5H-benzo[4,5]imidazolo[1,2-a]indolo[3,2-c]quinoline
    参考文献:
    名称:
    铜催化的N-芳基化和需氧氧化的CH / CH偶联:一锅合成吲哚并咪唑并喹啉衍生物†
    摘要:
    已经开发了新颖且有效的铜催化的一锅合成吲哚并咪唑并喹啉衍生物。该协议使用了易于获得的取代的2-(2-溴苯基)-1 H-吲哚,咪唑 以苯并咪唑为起始原料,廉价的CuBr为催化剂,空气为末端氧化剂,该工艺依次进行了铜催化的分子间N-芳基化和需氧氧化的分子内C–H / C–H偶联。
    DOI:
    10.1039/c3ra40999f
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Synthesis of Trinuclear N-Fused Hybrid Scaffolds by Double C(<i>sp</i> <sup>2</sup> )-N Bond Formation between 2-(2-Bromoaryl)indoles and 2-Aminoazoles
    作者:Thi Duyen Diep、Pham Duy Quang Dao、Son Long Ho、Chan Sik Cho
    DOI:10.1002/ejoc.202000238
    日期:2020.5.22
    for indole‐quinazoline‐benzimidazole and indole‐quinazoline‐imidazole trinuclear N‐fused hybrid scaffolds has been developed by copper‐catalyzed C(sp2)‐N coupling and cyclization of 2‐(2‐bromoaryl)indoles with 2‐aminoazoles as new building blocks. Further challenges on the construction of polynuclear N‐fused hybrid scaffolds using 2‐aminoazoles are expected.
    通过催化的C(sp 2)-N偶联和环化2-(2-代芳基)吲哚与2的相互作用,开发了一种有前途的吲哚-喹唑啉-苯并咪唑吲哚-喹唑啉-咪唑三核氮杂合支架的合成方法基唑类是新的组成部分。预计使用2-基唑类化合物构建多核N融合杂种支架将面临更多挑战。
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