牛磺胆酸钠 | 145-42-6

• 物质功能分类: 原料药 - 消化系统用药 - 利胆药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 牛磺胆酸钠
• 中文别名: 水合牛磺胆酸钠；牛胆酸钠,牛胆酸钠盐；牛胆酸钠
• 英文名称: Ethanesulfonic acid, 2-[[(3alpha,5beta,7alpha,12alpha)-3,7,12-trihydroxy-24-oxocholan-24-yl]amino]-, sodium salt (1:1)
• CAS: 145-42-6
• 化学式: C26H45NNaO7S
• 分子量: 538.7
• InChiKey: LHLYEKPSOJJBMK-IZYKLYLVSA-N

物化性质

• 熔点：
  230 °C
• 比旋光度：
  23 º (c=3 H2O)
• 密度：
  1.177 g/cm3(Temp: 22.5 °C)
• 闪点：
  9℃
• 溶解度：
  H2O:0.5 Mat 20 °C，透明，无色至淡黄色
• LogP：
  0.051 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 安全说明：
  S24/25,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29049090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  WX0400000

制备方法与用途

用途

牛磺胆酸钠是一种脂酶加速剂，阴离子去除剂，用于蛋白质的溶解；可用于制备细菌培养基(肠道细菌培养与分离)。牛磺胆酸钠作为细胞毒性物质，其诱导胰腺损害是剂量依赖性的，可通过控制药物浓度作出不同病损程度的急性胰腺炎模型。用于急性胰腺炎模型的制作。

用途 

脂酶加速剂。阴离子去除剂，用于蛋白质的溶解。制备细菌培养基(肠道细菌培养与分离)。用于溶解非结合性胆红素

文献信息

• PROCESS FOR STRAIGHTENING KERATIN FIBRES WITH A HEATING MEANS AND DENATURING AGENTS
  申请人：Philippe Michel

  公开号：US20100028280A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to a process for straightening keratin fibres, comprising: (i) a step in which a straightening composition containing at least two denaturing agents is applied to the keratin fibres, (ii) a step in which the temperature of the keratin fibres is raised, using a heating means, to a temperature of between 110 and 250° C.

  该发明涉及一种直发角蛋白纤维的拉直过程，包括：(i)将至少两种变性剂含有的拉直组合物涂抹到角蛋白纤维上的步骤，(ii)使用加热装置将角蛋白纤维的温度升高至110至250°C的步骤。
• CB-1 RECEPTOR MODULATOR PHARMACEUTICAL FORMULATIONS
  申请人：Dokou Eleni

  公开号：US20100081642A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to pharmaceutical compositions that stabilize and improve the bioavailability of 3-[(1S)- 1-(1-(S)-(4-chlorophenyl)[3-(5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]methyl}azetidin-3-yl)-2-fluoro-2-methylpropyl]-5-fluorobenzonitrile. In particular, the present invention relates to pharmaceutical compositions that include 3-[(1S)-1-(1-(S)-(4-chlorophenyl)[3 -(5-oxo-4,5-dihydro- 1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]methyl}azetidin-3-yl)-2-fluoro-2-methylpropyl]-5-fluorobenzonitrile and at least one pharmaceutical acceptable excipient, such as a mono-, di- or triglyceride.

  本发明涉及稳定并改善3-[(1S)-1-(1-(S)-(4-氯苯基)[3-(5-氧代-4,5-二氢-1,3,4-噁二唑-2-基)苯基]甲基}氮杂环己烷-3-基)-2-氟-2-甲基丙基]-5-氟苯甲腈的药物组合物。具体而言，本发明涉及包括3-[(1S)-1-(1-(S)-(4-氯苯基)[3-(5-氧代-4,5-二氢-1,3,4-噁二唑-2-基)苯基]甲基}氮杂环己烷-3-基)-2-氟-2-甲基丙基]-5-氟苯甲腈和至少一种药用可接受的赋形剂的药物组合物。
• 4-Amino substituted-2-substituted-1,2,3,4-tetrahydroquinoline compounds
  申请人：Ruggeri B. Roger

  公开号：US20060063803A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  4-Amino substituted-2-substituted-1,2,3,4-tetrahydroquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  含有4-氨基取代-2-取代-1,2,3,4-四氢喹啉化合物的药物组合物，以及含有这种化合物的药物组合物，并使用这种化合物来提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白-胆固醇，并降低某些其他血浆脂质水平，如低密度脂蛋白-胆固醇和甘油三酯，并相应地治疗由于高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高而加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物中，包括人类。
• Methods and compositions for gene delivery
  申请人：——

  公开号：US20030134420A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention provides novel compositions and formulations for delivering anionic compounds, particularly polynucleotides (DNA and RNA), across cellular boundaries (e.g., cellular membranes) either in vivo or in vitro.

  本发明提供了用于递送阴离子化合物的新型组合物和配方，特别是多核苷酸（DNA和RNA），跨越细胞边界（例如细胞膜）的方法，无论是在体内还是体外。
• [EN] FLUORESCENT SOLID LIPID NANOPARTICLES COMPOSITION AND PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION DE NANOPARTICULES LIPIDES SOLIDES FLUORESCENTES ET SA PRÉPARATION
  申请人：BRACCO IMAGING SPA

  公开号：WO2014191467A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention discloses a solid lipid nanoparticle (SLN) comprising: a) a solid lipid core comprising at least a glyceride and/or at least a fatty acid; b) a mixture of amphiphilic components forming a shell around said core a); c) an alkaline-earth complex with a compound of formula I and/or II: d) at least a fluorescent dye selected from: a cyanine fluorescent dye and /or a polyetherocyclic compound selected from: coumarin, pyrano, quinoline, pyranoquinoline, indole and pyranoindole derivates in acid form or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These nanoparticles allow a prolonged blood circulation half-life, show enhanced photostability and improved fluorescence signal. The dye is preserved from degradation and improves the fluorescent quantum yield.

  本发明公开了一种固体脂质纳米粒子（SLN），包括：a）至少包括一种甘油酯和/或至少一种脂肪酸的固体脂质核心；b）形成围绕所述核心a）的壳层的两性分子成分混合物；c）与式I和/或II的化合物形成的碱土金属络合物；d）至少选择自：青菁荧光染料和/或选择自：香豆素、吡喍、喹啉、吡喍喹啉、吲哚和吡喍吲哚衍生物的多醚环化合物的荧光染料；以及其在酸形式或其药学上可接受的盐中。这些纳米粒子允许延长血液循环半衰期，显示增强的光稳定性和改善的荧光信号。染料免受降解并提高荧光量子产率。