(R)-2-benzyloxy-β-(4-benzyloxyphenyl)-3-methoxyphenethylamine | 104371-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-benzyloxy-β-(4-benzyloxyphenyl)-3-methoxyphenethylamine
• 英文别名: (2R)-2-(3-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)-2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 104371-96-2
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₃
• 分子量: 439.554
• InChiKey: AGWDWUGFJXAVKQ-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-benzyloxy-β-(4-benzyloxyphenyl)-3-methoxyphenethylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 甲酰胺,N-[2-[3-甲氧基-2-(苯基甲氧基)苯基]-2-[4-(苯基甲氧基)苯基]乙基]-N-甲基-,(R)-
  参考文献：
  名称：

  Takano, Seicchi; Akiyama, Masashi; Ogasawara, Kunio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2447 - 2454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(E)-6-<4-benzyloxy-1-(4-benzyloxyphenyl)but-2-enyl>guiacol 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.58h， 生成 (R)-2-benzyloxy-β-(4-benzyloxyphenyl)-3-methoxyphenethylamine
  参考文献：
  名称：

  Takano, Seicchi; Akiyama, Masashi; Ogasawara, Kunio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2447 - 2454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TAKANO, SEHJITI;OGASAVARA, KUNIESI;AKIYAMA, SEHJDZI
  作者：TAKANO, SEHJITI、OGASAVARA, KUNIESI、AKIYAMA, SEHJDZI

  DOI：——

  日期：——