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5-(2-chloro-5-(isobutylcarbamoyl)phenyl)-2-(4-fluorophenyl)-6-(N-(2-hydroxyethyl)methylsulfonamido)-N-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide | 1215105-01-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2-chloro-5-(isobutylcarbamoyl)phenyl)-2-(4-fluorophenyl)-6-(N-(2-hydroxyethyl)methylsulfonamido)-N-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide
英文别名
5-[2-chloro-5-(2-methylpropylcarbamoyl)phenyl]-2-(4-fluorophenyl)-6-[2-hydroxyethyl(methylsulfonyl)amino]-N-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide
5-(2-chloro-5-(isobutylcarbamoyl)phenyl)-2-(4-fluorophenyl)-6-(N-(2-hydroxyethyl)methylsulfonamido)-N-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide化学式
CAS
1215105-01-3
化学式
C29H31ClFN5O5S
mdl
——
分子量
616.113
InChiKey
PDYLTBWKGPVMKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(2-chloro-5-(isobutylcarbamoyl)phenyl)-2-(4-fluorophenyl)-6-(N-(2-hydroxyethyl)methylsulfonamido)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid 、 盐酸甲胺5-(2-chloro-5-(isobutylcarbamoyl)phenyl)-2-(4-fluorophenyl)-6-(N-(2-hydroxyethyl)methylsulfonamido)-N-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide 、 resultant residue 、 acetonitrile-water 作用下, 反应 0.17h, 以0.1M ammonium acetate, 0-100% B (B=5% H2O/CH3CN)/A (A=95% H2O/CH3CN), 10 min. gradient) to afford 5-(2-chloro-5-(isobutylcarbamoyl)phenyl)-2-(4-fluorophenyl)-6-(N-(2-hydroxyethyl)methylsulfonamido)-N-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide as a white solid的产率得到乙酸铵
    参考文献:
    名称:
    Compounds for the Treatment of Hepatitis C
    摘要:
    本公开提供I、II、III、IV和V式化合物及其盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,可能有助于治疗感染HCV的人。
    公开号:
    US20100063068A1
  • 作为试剂:
    描述:
    5-(2-chloro-5-(isobutylcarbamoyl)phenyl)-2-(4-fluorophenyl)-6-(N-(2-hydroxyethyl)methylsulfonamido)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid 、 盐酸甲胺5-(2-chloro-5-(isobutylcarbamoyl)phenyl)-2-(4-fluorophenyl)-6-(N-(2-hydroxyethyl)methylsulfonamido)-N-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide 、 resultant residue 、 acetonitrile-water 作用下, 反应 0.17h, 以0.1M ammonium acetate, 0-100% B (B=5% H2O/CH3CN)/A (A=95% H2O/CH3CN), 10 min. gradient) to afford 5-(2-chloro-5-(isobutylcarbamoyl)phenyl)-2-(4-fluorophenyl)-6-(N-(2-hydroxyethyl)methylsulfonamido)-N-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide as a white solid的产率得到乙酸铵
    参考文献:
    名称:
    Compounds for the treatment of hepatitis C
    摘要:
    本公开提供了I、II、III、IV和V式化合物及其盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,并可能在治疗感染HCV的患者中有用。
    公开号:
    US08198449B2
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2011112186A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    The disclosure provides ten specific compounds with a basic structure of pyrazolo [1, 5-a] pyridine, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.
    本公开提供了具有吡唑[1,5-a]吡啶基本结构的十种特定化合物,包括它们的盐类,以及这些化合物的组合物和使用方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,可能对治疗感染了HCV的人有益。
  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2331502B1
    公开(公告)日:2016-03-02
  • US8198449B2
    申请人:——
    公开号:US8198449B2
    公开(公告)日:2012-06-12
  • US8293909B2
    申请人:——
    公开号:US8293909B2
    公开(公告)日:2012-10-23
  • US8536338B2
    申请人:——
    公开号:US8536338B2
    公开(公告)日:2013-09-17
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