cis,cis-cyclohexane‐1,3,5-tricarbohydrazide | 28084-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis,cis-cyclohexane‐1,3,5-tricarbohydrazide
• 英文别名: cis,cis-cyclohexane-1,3,5-tricarbohydrazide
• CAS: 28084-35-7
• 化学式: C₉H₁₈N₆O₃
• 分子量: 258.28
• InChiKey: BIUFMGFQNSPWCF-FPFOFBBKSA-N

物化性质

• 沸点：
  709.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  165.36
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,cis-cyclohexane‐1,3,5-tricarbohydrazide 、 4-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]苯甲醛 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A toolbox for controlling the properties and functionalisation of hydrazone-based supramolecular hydrogels

  摘要：

  在原位多组分水凝胶生成促进了超分子水凝胶的简便化学功能化。

  DOI：

  10.1039/c5tb01870f
• 作为产物：
  描述：

  TRIMETHYL CIS,CIS-1,3,5-CYCLOHEXANETRICARBOXYLATE 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到cis,cis-cyclohexane‐1,3,5-tricarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下，吲哚啉催化酰基//肟缩合。

  摘要：

  酰基hydr的形成已广泛应用于材料科学和生物标记中。然而，它们在中性条件下的凝结速率缓慢，限制了其应用。在本文中，具有电子给体基团的二氢吲哚被报道为新的催化剂支架，其可以通过亚胺离子中间体催化酰基hydr，和肟的形成。在中性条件下，这种新型催化剂显示出比传统苯胺催化反应高出15倍的速率增强。鉴定出的二氢吲哚催化剂已成功应用于水凝胶的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02128

文献信息

• Reversible photo-gated transmembrane channel assembled from an acylhydrazone-containing crown ether triad
  作者：Yan Zhou、Yong Chen、Ping-Ping Zhu、Wen Si、Jun-Li Hou、Yu Liu

  DOI：10.1039/c7cc01123g

  日期：——

  We have prepared a crown ether triad containing acylhydrazone units. In solution, the triad can self-assemble linearly to form organogel. The UV light-induced E/Z isomerization of the C=N bond of...

  我们已经制备了含有酰基hydr单元的冠醚三元组。在溶液中，三单元组可以线性自组装以形成有机凝胶。紫外线诱导的C / N键的E / Z异构化
• Light‐Responsive Arylazopyrazole Gelators: From Organic to Aqueous Media and from Supramolecular to Dynamic Covalent Chemistry
  作者：Chih‐Wei Chu、Lucas Stricker、Thomas M. Kirse、Matthias Hayduk、Bart Jan Ravoo

  DOI：10.1002/chem.201806042

  日期：2019.4.26

  Versatile photoresponsive gels based on tripodal low molecular weight gelators (LMWGs) are reported. A cyclohexane‐1,3,5‐tricarboxamide (CTA) core provides face‐to‐face hydrogen bonding and a planar conformation, inducing the self‐assembly of supramolecular polymers. The CTA core was substituted with three arylazopyrazole (AAP) arms. AAP is a molecular photoswitch that isomerizes reversibly under alternating

  据报道，基于三脚架低分子量胶凝剂（LMWG）的多功能光敏凝胶。环己烷-1,3,5-三甲苯酰胺（CTA）核提供面对面的氢键键合和平面构象，从而诱导超分子聚合物的自组装。CTA核心被三个芳基偶氮唑（AAP）臂取代。AAP是一种分子光电开关，在交替的紫外线和绿光照射下可逆异构化。AAP的E异构体是平面的，有利于自组装，而Z异构体具有扭曲的结构，导致超分子聚合物的分解。通过使用三脚架胶凝器量身定制的分子设计，可以获得光响应性有机凝胶和水凝胶。另外，在水凝胶的情况下，AAP通过偶联至核心，因此也可以通过使用动态共价化学将水凝胶剂和光响应性水凝胶组装和分解。
• Negatively Charged Lipid Membranes Catalyze Supramolecular Hydrogel Formation
  作者：Frank Versluis、Daphne M. van Elsland、Serhii Mytnyk、Dayinta L. Perrier、Fanny Trausel、Jos M. Poolman、Chandan Maity、Vincent A. A. le Sage、Sander I. van Kasteren、Jan H. van Esch、Rienk Eelkema

  DOI：10.1021/jacs.6b03853

  日期：2016.7.20

  contribution we show that biological membranes can catalyze the formation of supramolecular hydrogel networks. Negatively charged lipid membranes can generate a local proton gradient, accelerating the acid-catalyzed formation of hydrazone-based supramolecular gelators near the membrane. Synthetic lipid membranes can be used to tune the physical properties of the resulting multicomponent gels as a function

  在这个贡献中，我们表明生物膜可以催化超分子水凝胶网络的形成。带负电荷的脂质膜可以产生局部质子梯度，加速酸催化膜附近腙基超分子凝胶剂的形成。合成脂质膜可用于调节所得多组分凝胶的物理特性，作为脂质浓度的函数。此外，脂质膜的催化活性和围绕这些超分子结构的凝胶网络的形成受脂质分子的电荷和相行为控制。最后，我们表明从合成膜获得的见解可以转化为生物膜，从而能够在活的 HeLa 细胞上形成凝胶纤维。