4-[4-(thiophen-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]benzoic acid | 1189560-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[4-(thiophen-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]benzoic acid
• CAS: 1189560-61-9
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₂S
• 分子量: 271.299
• InChiKey: NXITXEIEDWIKOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以13 mg的产率得到4-[4-(thiophen-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Parallel solid-phase synthesis of diaryltriazoles

  摘要：

  通过使用改良的Wang树脂，采用固相合成方案制备了一系列取代的二芳基三唑化合物。在聚合物珠上进行的铜(I)或钌(II)催化的1,3-环加成反应使得目标化合物能够以并行方式快速合成，且在许多情况下产率良好至优秀。取代的二芳基三唑类似于已建立的三联苯-α螺旋肽模拟物的分子结构，因此具有潜力作为蛋白质-蛋白质相互作用的选择性抑制剂。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.115

文献信息

• Combinatorial synthesis of new fluorescent scaffolds using click chemistry
  作者：Felix Cleemann、Wendy Loa Kum-Cheung、Peter Karuso

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153520

  日期：2022.1

  bio-orthogonal functional groups that can be readily coupled using copper(I)- or ruthenium(II)- catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reactions. Using non-fluorescent aromatic azides and aromatic acetylenes, covering a range of electron rich and poor building blocks, the Huisgen cycloaddition afford 1,4-disubstituted or 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles. Using a combinatorial approach by running reaction in parallel

  叠氮化物和乙炔是生物正交官能团，可以使用铜 (I) 或钌 (II) 催化的 1,3-偶极环加成反应轻松偶联。使用非荧光芳香叠氮化物和芳香乙炔，覆盖了一系列富电子和贫电子结构单元，Huisgen 环加成得到 1,4-二取代或 1,5-二取代的 1,2,3-三唑。使用通过在聚丙烯 96 孔板中并行运行反应的组合方法，我们发现了几种新的荧光 1,2,3-三唑支架。这些化合物显示出与生物分子的多种相互作用，可以在生物学中找到应用，例如荧光显微镜或生物分子量化。