(S)-3-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionyl)-2-tert-butyl-oxazolidine-4-carboxylic acid | 141215-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionyl)-2-tert-butyl-oxazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 141215-10-3；141215-11-4
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₆
• 分子量: 378.425
• InChiKey: NVXYLVLCCSZYDI-SAMGGIJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  105.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (4S)-2-(tert-butyl)oxazolidine-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (S)-3-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionyl)-2-tert-butyl-oxazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Serine derived oxazolidines as secondary structure disrupting, solubilizing building blocks in peptide synthesis

  摘要：

  The incorporation of serine as oxazolidine protected ''pseudo proline'' in a host peptide results in the disruption of secondary structure formation thus increasing the solvation of the peptide chain. The use of this protection technique for serine, threonine or cysteine represents a powerful tool to modulate the conformational and physico- chemical properties of peptides.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91681-2