4-(4-Ethoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-one | 412308-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-Ethoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-one
• 英文别名: 4-(4-ethoxyphenyl)-3H-1,3-thiazol-2-one
• CAS: 412308-72-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD09746482
• 分子量: 221.28
• InChiKey: TVGUPWQGBAACQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Aethoxy-ω-thiocyanato-acetophenon 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-(4-Ethoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  A correlative IR, MS, 1H, 13C and 15N NMR and theoretical study of 4-arylthiazol-2(3H)-onesElectronic supplementary information (ESI) available: NMR data, including graphs; Cartesian coordinates for 3a and 4. See http://www.rsc.org/suppdata/p2/b1/b106322g/

  摘要：

  通过在酸性溶液中环化α-硫氰基苯乙酮（1），合成了16种4-芳基噻唑-2(3H)-酮（3）。它们似乎更倾向于氧代互变异构形式。在CCl4溶液中，自由羰基键与“二聚”氢键形式之间存在平衡，其中后者占优势。有几种红外和核磁共振（1H、13C和15N）光谱特性与Hammett σ值和/或原子Mulliken电荷及键级相关联，后者通过PM3或AM1半经验方法估算。还记录了电子冲击质谱，并根据离子物种的能量学解释了裂解机制。此外，基于从头算HF/6-31G*计算，比较了4-苯基噻唑-2(3H)-酮（3a）及相关苯并噻唑-2(3H)-酮（4）的几何和电子性质。

  DOI：

  10.1039/b106322g

文献信息

• Studies in Thiazoles. V. Synthesis of Some 2-Chloro- and 2-Hydroxythiazoles
  作者：K. S. Dhami、S. S. Arora、K. S. Narang

  DOI：10.1021/jo01053a059

  日期：1962.6