4-Aethoxy-ω-thiocyanato-acetophenon | 75542-63-1

• 英文名称: 4-Aethoxy-ω-thiocyanato-acetophenon
• 英文别名: 1-(4-ethoxy-phenyl)-2-thiocyanato-ethanone；1-(4-Aethoxy-phenyl)-2-thiocyanato-aethanon；[2-(4-Ethoxyphenyl)-2-oxoethyl] thiocyanate
• CAS: 75542-63-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂S
• 分子量: 221.28
• InChiKey: XZCXAHHEVOLTGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  404.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Aethoxy-ω-thiocyanato-acetophenon 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-(4-Ethoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  A correlative IR, MS, 1H, 13C and 15N NMR and theoretical study of 4-arylthiazol-2(3H)-onesElectronic supplementary information (ESI) available: NMR data, including graphs; Cartesian coordinates for 3a and 4. See http://www.rsc.org/suppdata/p2/b1/b106322g/

  摘要：

  通过在酸性溶液中环化α-硫氰基苯乙酮（1），合成了16种4-芳基噻唑-2(3H)-酮（3）。它们似乎更倾向于氧代互变异构形式。在CCl4溶液中，自由羰基键与“二聚”氢键形式之间存在平衡，其中后者占优势。有几种红外和核磁共振（1H、13C和15N）光谱特性与Hammett σ值和/或原子Mulliken电荷及键级相关联，后者通过PM3或AM1半经验方法估算。还记录了电子冲击质谱，并根据离子物种的能量学解释了裂解机制。此外，基于从头算HF/6-31G*计算，比较了4-苯基噻唑-2(3H)-酮（3a）及相关苯并噻唑-2(3H)-酮（4）的几何和电子性质。

  DOI：

  10.1039/b106322g
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯乙酮 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-Aethoxy-ω-thiocyanato-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  使用烯醇乙酸酯电化学合成 α-硫氰化/甲氧基化酮

  摘要：

  我们开发了以电化学方式用烯醇乙酸酯合成α-取代酮化合物的方法。通过使用廉价的NH 4 SCN和MeOH作为自由基源，在温和的电解条件下合成了一系列有价值的α-硫氰酸酯/甲氧基酮，收率可接受，且具有多种官能团相容性。此外，放大实验和合成转化揭示了在有机合成中的潜在应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01417

文献信息

• [EN] NON-PEPTIDIC NEUROPEPTIDE Y RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR DE NEUROPEPTIDE Y NON PEPTIDIQUE
  申请人：ROBERTS EDWARD

  公开号：WO2014116684A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention provides compounds that are modulators of neuropeptide Y (NPY) receptors, which can be selective inhibitors of NPY receptor Y2R. NPY receptor modulatory compounds are of the general formula Ar2-Y-Ar1-W-Ar3, wherein the variables are as defined herein. Compounds of the invention can be used for treatment of malconditions in patients wherein modulation of an NPY receptor is medically indicated, for example including drug or alcohol abuse, anxiety disorders, depression, stress-related disorders, neurological disorders, nerve degeneration, osteoporosis or bone loss, sleep/wake disorders, cardiovascular diseases, obesity, anorexia, inovulation, fertility disorders, angiogenesis, cell proliferation, learning and memory disorders, migraine and pain.

  该发明提供了调节神经肽Y（NPY）受体的化合物，这些化合物可以是NPY受体Y2R的选择性抑制剂。NPY受体调节化合物的一般结构式为Ar2-Y-Ar1-W-Ar3，其中变量如本文所定义。该发明的化合物可用于治疗患者的异常情况，其中调节NPY受体在医学上指示，例如包括药物或酒精滥用、焦虑症、抑郁症、与压力相关的疾病、神经系统疾病、神经退化、骨质疏松或骨质流失、睡眠/清醒障碍、心血管疾病、肥胖、厌食症、排卵障碍、生育障碍、血管生成、细胞增殖、学习和记忆障碍、偏头痛和疼痛。
• Sondhi, Sham M.; Johar, Monika; Singh, Nirupma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 1, p. 162 - 167
  作者：Sondhi, Sham M.、Johar, Monika、Singh, Nirupma、Dastidar, Sunanda G.

  DOI：——

  日期：——
• Ralhan,N.K. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1960, vol. 37, p. 773 - 774
  作者：Ralhan,N.K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dhami et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1959, vol. 18 B, p. 392
  作者：Dhami et al.

  DOI：——

  日期：——
• Studies in Thiazoles. V. Synthesis of Some 2-Chloro- and 2-Hydroxythiazoles
  作者：K. S. Dhami、S. S. Arora、K. S. Narang

  DOI：10.1021/jo01053a059

  日期：1962.6