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3t-[2]pyridyl-acrylic acid methyl ester; hydrochloride | 917760-57-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3t-[2]pyridyl-acrylic acid methyl ester; hydrochloride
英文别名
3t-[2]Pyridyl-acrylsaeure-methylester; Hydrochlorid;(E)-3-pyridin-2-yl acrylic acid methyl ester hydrochloride;methyl (E)-3-pyridin-2-ylprop-2-enoate;hydrochloride
3<i>t</i>-[2]pyridyl-acrylic acid methyl ester; hydrochloride化学式
CAS
917760-57-7
化学式
C9H9NO2*ClH
mdl
——
分子量
199.637
InChiKey
SRXVESPFEMOWIC-IPZCTEOASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.69
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3t-[2]pyridyl-acrylic acid methyl ester; hydrochloride 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 48.0h, 以to afford title compound as a yellow oil, 15 g的产率得到3-pyridin-2-yl propionic acid methyl ester hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Indolizine Derivatives
    摘要:
    公式(I)的化合物是CRTH2受体的配体,可用于治疗呼吸系统疾病: 公式(I)其中R1,R2,R3和R4分别独立地是氢,C1C6烷基,完全或部分氟化的C1C6烷基,卤素,—S(O)nR10,—SO2N(R10)2,—N(R10)2,—C(O)N(R10)2,—NR10C(O)R9,—CO2R10,—C(O)R9,—NO2,—CN或—OR11; 其中每个R9独立地是C1C6烷基,芳基或杂环芳基; R10独立地是氢,C1C6烷基,芳基或杂环芳基; R11是氢,C1C6烷基,完全或部分氟化的C1C6烷基或—SO2R9基团; n为0,1或2; R5是C1C6烷基,完全或部分氟化的C1C6烷基,C1C6烯基,C1C6炔基,可选地取代的芳基或可选地取代的杂环芳基; R6是氢,C1C6烷基或完全或部分氟化的C1C6烷基; R7和R5独立地是氢或C1C6烷基,或R7和R5与它们附着的原子一起形成环烷基; X是—CHR6—,—S(O)n—,—NR6SO2—或—SO2NR6—,其中n为0,1或2。
    公开号:
    US20090163534A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Indolizine Derivatives
    摘要:
    化合物的结构(I)是CRTH2受体的配体,可用于治疗呼吸系统疾病:结构(I)中R1,R2,R3和R4分别为氢,C1C6烷基,完全或部分氟化的C1C6烷基,卤素,—S(O)nR10,—SO2N(R10)2,—N(R10)2,—C(O)N(R10)2,—NR10C(O)R9,—CO2R10,—C(O)R9,—NO2,—CN或—OR11;其中每个R9独立地为C1C6烷基,芳基,杂环芳基;R10独立地为氢,C1C6烷基,芳基或杂环芳基;R11为氢,C1C6烷基,完全或部分氟化的C1C6烷基或一个基团—SO2R9;n为0,1或2;R5为C1C6烷基,完全或部分氟化的C1C6烷基,C1C6烯基,C1C6炔基,可选地取代的芳基或可选地取代的杂环芳基;R6为氢,C1C6烷基或完全或部分氟化的C1C6烷基;R7和R5独立地为氢或C1C6烷基,或R7和R5与它们连接的原子一起形成环烷基;X为—CHR6—,—S(O)n—,—NR6SO2—或—SO2NR6—其中n为0,1或2。
    公开号:
    US20090163534A1
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文献信息

  • INDOLI ZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CRTH2 ANTAGONISTS
    申请人:Argenta Discovery Limited
    公开号:EP1910357B1
    公开(公告)日:2010-04-14
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