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ethyl 3-(2-Hydroxy-4-methylphenyl)propanoate
ethyl 3-(2-Hydroxy-4-methylphenyl)propanoate | 20921-13-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(2-Hydroxy-4-methylphenyl)propanoate
英文别名
——
CAS
20921-13-5
化学式
C
12
H
16
O
3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
STIDLCLKMJVKNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
314.8±27.0 °C(Predicted)
密度:
1.096±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
15
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(2-hydroxy-4-methylphenyl)propanoic acid
53005-59-7
C
10
H
12
O
3
180.203
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 3-(2-Hydroxy-4-methylphenyl)propanoate
在
lithium hydroxide monohydrate
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
甲醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
methyl 3-hydroxy-2-(3-(2-hydroxy-4-methylphenyl)propanamido)propanoate
参考文献:
名称:
对不寻常的桥连四环石松生物碱 lycopladine H 全合成的探索性研究
摘要:
已经研究了一种全合成结构新颖的石松生物碱 lycopladine H 的策略。已测试的关键步骤包括: 1. 硝基乙烯与邻醌缩酮的区域选择性 Diels-Alder 环加成反应,生成生物碱的双环 [2.2.2] 辛烷部分;2. 立体选择性亨利反应,在 C-5 上产生必要的功能和构型;3. 三取代烯烃的立体选择性催化氢化以设置 C-15 甲基构型。
DOI:
10.1016/j.tet.2011.04.016
作为产物:
描述:
(E)-ethyl 3-{4-methyl-2-(pyridin-2-yloxy)phenyl}acrylate 在 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
、
三氟甲烷磺酸甲酯
作用下, 以
乙酸乙酯
、
甲苯
为溶剂, 80.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 8.25h, 生成
ethyl 3-(2-Hydroxy-4-methylphenyl)propanoate
参考文献:
名称:
分子氧作用下带有可导向基团的苯酚的钯催化氧化烯烃化
摘要:
已经开发出一种有效的Pd(II)催化的带有分子氧作为唯一氧化剂的带有可去除的导向基团的酚的氧化烯化反应。该反应方案为在温和条件下合成邻链烯基苯酚提供了有效而强大的合成工具。
DOI:
10.1021/jo4027403
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文献信息
The photoinduced alcoholysis of 3,4-dihydrocoumarin and related compounds
作者:
C. David Gutsche、B. A. M. Oude-Alink
DOI:
10.1021/ja01023a034
日期:
1968.10
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