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3S-[[5-[4-(aminoiminomethyl)phenyl]-1-oxopentyl]amino]-4-[[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]amino]-4-oxobutanoic acid | 145643-22-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3S-[[5-[4-(aminoiminomethyl)phenyl]-1-oxopentyl]amino]-4-[[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]amino]-4-oxobutanoic acid
英文别名
(3S)-3-[5-(4-carbamimidoylphenyl)pentanoylamino]-4-[2-(4-methoxyphenyl)ethylamino]-4-oxobutanoic acid
3S-[[5-[4-(aminoiminomethyl)phenyl]-1-oxopentyl]amino]-4-[[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]amino]-4-oxobutanoic acid化学式
CAS
145643-22-7
化学式
C25H32N4O5
mdl
——
分子量
468.553
InChiKey
MYCDYXUBSFSINH-NRFANRHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Phenyl amidines derivatives useful as platelet aggregation inhibitors
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:EP0502536A1
    公开(公告)日:1992-09-09
    This invention relates to phenyl amidines derivatives having the following formula or a pharmaceutically acceptable salt which are useful in the inhibition of platelet aggregation. This invention also relates to pharmaceutical compositions of such phenyl amidines derivatives.
    本发明涉及具有下式的苯基脒衍生物 或其药学上可接受的盐,可用于抑制血小板聚集。本发明还涉及此类苯基脒衍生物的药物组合物。
  • PHENYL AMIDINES DERIVATIVES USEFUL AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:EP0574545B1
    公开(公告)日:1994-11-30
  • US5481021A
    申请人:——
    公开号:US5481021A
    公开(公告)日:1996-01-02
  • [EN] PHENYL AMIDINES DERIVATIVES USEFUL AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
    申请人:——
    公开号:WO1992015607A2
    公开(公告)日:1992-09-17
    [EN] This invention relates to phenyl amidines derivatives having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt which are useful in the inhibition of platelet aggregation. This invention also relates to pharmaceutical compositions of such phenyl amidines derivatives.
    [FR] L'invention se rapporte à des dérivés d'amidines de phényle correspondant à la formule suivante (I) et à un sel acceptable pharmaceutiquement, qui présentent une efficacité dans l'inhibition de l'agrégation des plaquettes. L'invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques à base desdits dérivés d'amidines de phényle.
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