| 1421748-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1421748-65-3
• 化学式: Br*C₄₂H₅₄N₄*I
• 分子量: 821.726
• InChiKey: GLYXIFRNZHSGEA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,3-trimethyl-2-((E)-2-((E)-2-(piperazin-1-yl)-3-((E)-2-(1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)ethylidene)cyclohex-1-en-1-yl)vinyl)-3H-indol-1-ium iodide 、 3-溴丙烯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  近红外氨基花青染料：合成，光学性质，及其在制备荧光微球中的应用。

  摘要：

  已经设计，合成了几种基于氨基花菁的近红外（NIR）荧光染料，并将其用于制备NIR荧光微球。研究了它们的光谱特性和pH依赖的光学特性。发现在染料中心位置的不同取代导致多种光学性质，对其光谱性质的影响特别大。荧光染料对pH变化的光谱响应是不同的。在酸性条件下，N-取代的花菁染料的最大吸收波长明显发生红移。具有N-取代哌嗪环的染料是最敏感的。荧光微球保留了母体染料的特性，使其适用于生物学研究。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1052-0