1'-(2-propynyl)spiro [cyclopentane-1,3'-[3H]indol]-2'-(1'H)-one | 125055-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1'-(2-propynyl)spiro [cyclopentane-1,3'-[3H]indol]-2'-(1'H)-one
• 英文别名: 1'-Prop-2-ynylspiro[cyclopentane-1,3'-indole]-2'-one
• CAS: 125055-12-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: UNYBBCYYZAFNMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-(2-propynyl)spiro [cyclopentane-1,3'-[3H]indol]-2'-(1'H)-one 、 4-(2-chlorophenyl)2-iodo-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine 生成 1'-[3-[7-(2-chlorophenyl)-13-methyl-3-thia-1,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaen-4-yl]prop-2-ynyl]spiro[cyclopentane-1,3'-indole]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  WALSER, ARMIN

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 3-溴丙炔 、 spiro[cyclopentane-1,3'-indol]-2'(1'H)-one 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1'-(2-propynyl)spiro [cyclopentane-1,3'-[3H]indol]-2'-(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolo(4,3-A)(1,4)benzodiazepines and thieno

  摘要：

  本发明涉及通式##STR1##的化合物，其中X为--CH=CH--或S；R1为低级烷基、低级烷氧基或三氟甲基；R2为氢、低级烷基、低级烷氧基、羟基或烷酰氧基；R3和R4各自独立地为氢、氯、氟、低级烷基或低级烷氧基；s为0至1的整数，但当s为1时，R2不能为羟基、低级烷氧基或烷酰氧基；R5为通式R6--(CH2)n--或R7--O--(CH2)m--的基团，其中R6和R7为芳基或杂环基团，n为0至2的整数，m为1至2的整数，但当n为0时，R6必须通过碳-碳键连接，且R7始终通过碳-氧键连接，当存在至少一个不对称碳时，包括其对映体和外消旋体，以及药学上可接受的酸加成盐。通式I的化合物表现出作为血小板活化因子（PAF）拮抗剂的活性，因此可用于治疗以过量血小板活化因子为特征的疾病状态，或用于预防和治疗心血管疾病、肺部疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、皮肤病、休克或移植排斥反应。

  公开号：

  US04959361A1

文献信息

• Triazolodiazepine derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0320992B1

  公开（公告）日：1994-07-27
• US4959361A
  申请人：——

  公开号：US4959361A

  公开（公告）日：1990-09-25