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(2S,6S)-6-acetoxymethyl-2-(2-propargyloxy)-2H-pyran-3(6H)-one | 1449552-80-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,6S)-6-acetoxymethyl-2-(2-propargyloxy)-2H-pyran-3(6H)-one
英文别名
[(2S,6S)-5-oxo-6-prop-2-ynoxy-2H-pyran-2-yl]methyl acetate
(2S,6S)-6-acetoxymethyl-2-(2-propargyloxy)-2H-pyran-3(6H)-one化学式
CAS
1449552-80-0
化学式
C11H12O5
mdl
——
分子量
224.213
InChiKey
PKULZNJXSAULIA-ONGXEEELSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological activity of divalent ligands based on 3-deoxy-4-thiolactose, an isosteric analogue of lactose
    摘要:
    我们在这里报道了含有 3-脱氧-4-硫代乳糖的二价配体的合成。这种硫代二糖是通过将 β-1-硫代半乳糖迈克尔加成到糖衍生的二氢吡喃酮的 α,β-不饱和体系中,然后还原剩余的羰基来合成的。我们能够通过在高温下进行硫代糖基化或在用NaBH4/THF还原2-ulose硫二糖期间进行异构化来控制与还原端的硫(C-4)连接的立体中心的构型(S)。计算了模型化合物上该反应的能量分布。 3-脱氧-4-硫代乳糖的异头位置用末端炔烃进行功能化,通过 CuAAC 反应将其偶联至含叠氮化物的糖支架上,以提供单价和二价配体。最终产品是微摩尔范围内的大肠杆菌β-半乳糖苷酶的竞争性抑制剂。它们与花生凝集素 (PNA) 的结合亲和力通过等温量热法测定,结果表明与乳糖相比,单价衍生物的 Ka 值明显降低。该报告有助于确定乳糖的特定羟基在糖蛋白识别过程中的作用。
    DOI:
    10.1039/c3ob41074a
  • 作为产物:
    描述:
    2-acetoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-D-galactal 、 2-丙炔-1-醇四氯化锡 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到(2S,6S)-6-acetoxymethyl-2-(2-propargyloxy)-2H-pyran-3(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological activity of divalent ligands based on 3-deoxy-4-thiolactose, an isosteric analogue of lactose
    摘要:
    我们在这里报道了含有 3-脱氧-4-硫代乳糖的二价配体的合成。这种硫代二糖是通过将 β-1-硫代半乳糖迈克尔加成到糖衍生的二氢吡喃酮的 α,β-不饱和体系中,然后还原剩余的羰基来合成的。我们能够通过在高温下进行硫代糖基化或在用NaBH4/THF还原2-ulose硫二糖期间进行异构化来控制与还原端的硫(C-4)连接的立体中心的构型(S)。计算了模型化合物上该反应的能量分布。 3-脱氧-4-硫代乳糖的异头位置用末端炔烃进行功能化,通过 CuAAC 反应将其偶联至含叠氮化物的糖支架上,以提供单价和二价配体。最终产品是微摩尔范围内的大肠杆菌β-半乳糖苷酶的竞争性抑制剂。它们与花生凝集素 (PNA) 的结合亲和力通过等温量热法测定,结果表明与乳糖相比,单价衍生物的 Ka 值明显降低。该报告有助于确定乳糖的特定羟基在糖蛋白识别过程中的作用。
    DOI:
    10.1039/c3ob41074a
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