2,7-Di-tert-butyl-4--5-methyloxepin | 89560-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2,7-Di-tert-butyl-4--5-methyloxepin
• 英文别名: 2,7-Ditert-butyl-4-[methoxy(phenyl)phosphoryl]-5-methyloxepine
• CAS: 89560-42-9
• 化学式: C₂₂H₃₁O₃P
• 分子量: 374.46
• InChiKey: DCEIXVBKEPHXDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  444.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Di-tert-butyl-4--5-methyloxepin 、 4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到(5-tert-Butyl-2,3,7,7a-tetrahydro-7a-methyl-1,3-dioxo-2-phenyl-endo-7-pivaloyl-1H,6aH-cyclopropa<1,2,4>triazolo<1,2-a>pyridazin-6a-yl)phenylphosphinsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Karl-Ludwig; Maas, Gerhard; Regitz, Manfred, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3700 - 3713

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-methylpyrylium tetrafluoroborate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 2,7-Di-tert-butyl-4--5-methyloxepin
  参考文献：
  名称：

  金属酮基四氟重氮酮4H-吡喃酮-达辛酮系统中的神经元祖钢（Ein Neuer Zugang）

  摘要：

  用吡啶鎓盐4亲电重氮化锂化的重氮甲基化合物（5）导致形成迄今未知的4-重氮甲基4H-吡喃6。在催化量的α-烯丙基氯化钯（二聚体）在苯中分解后，随后分解环扩大至氧杂环丁烷8，其与价互变异构苯氧化物7不平衡。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87867-3

文献信息

• HOFFMANN, K. -L.;MAAS, G.;REGITZ, M., CHEM. BER., 1985, 118, N 9, 3700-3713
  作者：HOFFMANN, K. -L.、MAAS, G.、REGITZ, M.

  DOI：——

  日期：——