1-(triisopropylsilyl)-3-(4-chlorophenyl)pyrrole | 138900-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(triisopropylsilyl)-3-(4-chlorophenyl)pyrrole
• 英文别名: [3-(4-Chlorophenyl)pyrrol-1-yl]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 138900-61-5
• 化学式: C₁₉H₂₈ClNSi
• 分子量: 333.977
• InChiKey: HNFAWLZPRUPSMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(triisopropylsilyl)-3-(4-chlorophenyl)pyrrole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以93%的产率得到3-(4-chlorophenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-arylpyrroles and 3-pyrrolylacetylenes by palladium-catalyzed coupling reactions

  摘要：

  Efficacious methods for the synthesis of 3-arylpyrroles or 3-pyrrolylacetylenes are described based on the palladium-catalyzed coupling of appropriate 1-(triisopropylsilyl)-3-substituted pyrroles with aryl halides or monosubstituted acetylenes and subsequent tetrabutylammonium fluoride desilylation.

  DOI：

  10.1021/jo00032a011
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-(三异丙基硅基)吡咯 、 4-氯苯基溴化镁 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到1-(triisopropylsilyl)-3-(4-chlorophenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Bumagin, N. A.; Nikitina, A. F.; Beletskaya, I. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 10, p. 1619 - 1629

  摘要：

  DOI：