(S)-1-(3-isopropylphenyl)ethanamine | 1213971-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(3-isopropylphenyl)ethanamine
• 英文别名: (1S)-1-(3-propan-2-ylphenyl)ethanamine
• CAS: 1213971-65-3
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: ORMTYHTVUJVAEE-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(3-isopropylphenyl)ethanamine 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三溴化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S)-2-(3-((5-(((S)-1-(3-isopropylphenyl)ethyl)carbamoyl)-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)phenoxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-BENZYLBENZIMIDAZOLE MODULATORS OF PPARG
  [FR] MODULATEURS N-BENZYLBENZIMIDAZOLES DE PPARG

  摘要：

  本发明提供了与PPARG（PPARϒ）高亲和力结合的分子实体，抑制cdk5介导的PPARG磷酸化，但不对PPARG产生激动作用。本发明的化合物可用于治疗PPARG在糖尿病或肥胖等病患中起作用的情况。本发明还提供了制备该化合物的方法、用于评估该化合物作为非激动性PPARG结合化合物的生物测定方法，以及制药组合物。

  公开号：

  WO2013078233A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-异丙基苯 在 titanium(IV) isopropylate 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (S)-1-(3-isopropylphenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-BENZYLBENZIMIDAZOLE MODULATORS OF PPARG
  [FR] MODULATEURS N-BENZYLBENZIMIDAZOLES DE PPARG

  摘要：

  本发明提供了与PPARG（PPARϒ）高亲和力结合的分子实体，抑制cdk5介导的PPARG磷酸化，但不对PPARG产生激动作用。本发明的化合物可用于治疗PPARG在糖尿病或肥胖等病患中起作用的情况。本发明还提供了制备该化合物的方法、用于评估该化合物作为非激动性PPARG结合化合物的生物测定方法，以及制药组合物。

  公开号：

  WO2013078233A1

文献信息

• [EN] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH<br/>[FR] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES COMME INHIBITEURS D'IDH MUTANTE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013046136A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The invention is directed to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R6 are defined herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formual (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  该发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R6在此处被定义。该发明还涉及含有公式(I)化合物的组合物，以及利用这些化合物抑制具有新型活性的突变IDH蛋白。该发明还涉及利用公式(I)的化合物治疗与这些突变IDH蛋白相关的疾病或紊乱，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。
• N-BIPHENYLMETHYLBENZIMIDAZOLE MODULATORS OF PPARG
  申请人：RIPKA Amy S.

  公开号：US20150141464A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The invention provides molecular entities that bind with high affinity to PPARG (PPARγ), inhibit cdk5 -mediated phosphorylation of PPARG, but do not exert an agonistic effect on PPARG. Compounds of the invention can be used for treatment of conditions in patients wherein PPARG plays a role, such as diabetes or obesity. Methods of preparation of the compounds, bioassay methods for evaluating compounds of the invention as non-agonistic PPARG binding compounds, and pharmaceutical compositions are also provided.

  本发明提供了与PPARG（PPARγ）高亲和力结合，抑制cdk5介导的PPARG磷酸化，但不对PPARG产生激动作用的分子实体。本发明的化合物可用于治疗PPARG在糖尿病或肥胖症患者中发挥作用的情况。本发明还提供了制备该化合物的方法，评估该化合物作为非激动性PPARG结合化合物的生物测定方法以及制药组合物。
• N-BENZYLBENZIMIDAZOLE MODULATORS OF PPARG
  申请人：Kamenecka Theodore Mark

  公开号：US20140249196A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The invention provides molecular entities that bind with high affinity to PPARG (PPARγ), inhibit cdk5-mediated phosphorylation of PPARG, but do not exert an agonistic effect on PPARG. Compounds of the invention can be used for treatment of conditions in patients wherein PPARG plays a role, such as diabetes or obesity. Methods of preparation of the compounds, bioassay methods for evaluating compounds of the invention as non-agonistic PPARG binding compounds, and pharmaceutical compositions are also provided.

  本发明提供了与PPARG（PPARγ）高亲和力结合、抑制cdk5介导的PPARG磷酸化，但不对PPARG产生激动作用的分子实体。本发明的化合物可用于治疗PPARG在糖尿病或肥胖等病患中发挥作用的情况。本发明还提供了化合物的制备方法、评估本发明的化合物作为非激动性PPARG结合化合物的生物测定方法和制药组合物。
• N-biphenylmethylbenzimidazole modulators of PPARG
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US09309227B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  The invention provides molecular entities that bind with high affinity to PPARG (PPARγ), inhibit cdk5-mediated phosphorylation of PPARG, but do not exert an agonistic effect on PPARG. Compounds of the invention can be used for treatment of conditions in patients wherein PPARG plays a role, such as diabetes or obesity. Methods of preparation of the compounds, bioassay methods for evaluating compounds of the invention as non-agonistic PPARG binding compounds, and pharmaceutical compositions are also provided.

  该发明提供了与PPARG（PPARγ）高亲和力结合、抑制cdk5介导的PPARG磷酸化，但不对PPARG产生激动作用的分子实体。该发明的化合物可用于治疗PPARG在患者中发挥作用的情况，如糖尿病或肥胖症。还提供了化合物的制备方法、评估该发明中化合物作为非激动性PPARG结合化合物的生物测定方法以及制药组合物。
• US9309227B2
  申请人：——

  公开号：US9309227B2

  公开（公告）日：2016-04-12