3-[2-[2-(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-5-methyl-1,3-dithiol-4-yl]-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-4-yl]-4-hydroxy-6-methylpyran-2-one | 1433953-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-[2-[2-(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-5-methyl-1,3-dithiol-4-yl]-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-4-yl]-4-hydroxy-6-methylpyran-2-one
• CAS: 1433953-34-4
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₃S₄
• 分子量: 514.714
• InChiKey: XQXOCFGBHCICGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[N-(2-aminophenyl)-C-methylcarbonimidoyl]-4-hydroxy-6-methyl-3,4-dihydropyran-2-one 、 4',5,5'-trimethyl-[2,2'-bi(1,3-dithiolylidene)]-4-carbaldehyde 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到3-[2-[2-(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-5-methyl-1,3-dithiol-4-yl]-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-4-yl]-4-hydroxy-6-methylpyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Electroactive 1,5-benzodiazepines bearing either a tetrathiafulvalene or a ferrocene moiety

  摘要：

  The synthesis of a series of electroactive 1,5-benzodiazepines bearing either a ferrocene or tetrathiafulvalene core, acting as the electroactive moiety, is reported. The electron donating ability of these redox active 1,5-benzodiazepines is described together with their molecular structures, investigated by X-ray diffraction studies. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.005